目的:觀察髓樣分化因子88 （MyD88）抑制肽（MIP）對脂多糖（LPS）激活BV2小膠質(zhì)細(xì)胞極化的影響,闡明其作用機(jī)制。方法:將對數(shù)生長期的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞分為對照組（不進(jìn)行處理）、 LPS組(給予1 mg·L^-1LPS處理)和不同劑量MIP+LPS組(分別給予25、50和100μmol·L^-1MIP預(yù)處理1 h后,再加入1 mg·L^-1LPS)。采用MTT法檢測各組細(xì)胞存活率,實時熒光定量PCR （RT-qPCR）法檢測各組BV2小膠質(zhì)細(xì)胞中白細(xì)胞介素1β（IL-1β）、白細(xì)胞介素4 （IL-4）、白細(xì)胞介素10 （IL-10）和白細(xì)胞介素18 （IL-18） mRNA表達(dá)水平,Western blotting法檢測各組BV小膠質(zhì)細(xì)胞中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）和精氨酸酶1 （Arg-1）蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:LPS組BV2小膠質(zhì)細(xì)胞體積變大,突起增多,呈阿米巴狀;不同劑量MIP+LPS組小膠質(zhì)BV2細(xì)胞活化率較LPS組明顯減少（P<0.05或P<0.01）。MTT法檢測,與對照組比較,LPS組細(xì)胞存... 

【文章來源】：吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2020,46(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

各組BV2小膠質(zhì)細(xì)胞中iNOS和Arg-1蛋白表達(dá)電Lane1：Controlgroup；Lane2：LPSgroup；Lane3-5：25


本文編號：3035777