目的:探究新疆漢族腔隙性腦梗死相關(guān)危險因素,CCL11、COL4A2基因多態(tài)性與腔隙性腦梗死的關(guān)聯(lián)性,以及COL4A2 mRNA表達(dá)水平是否與腔隙性腦梗死相關(guān)。方法:以406例急性腔隙性腦梗死患者和425例健康對照者為研究對象,收集臨床資料,對受試者的血樣提取基因組DNA,運(yùn)用i MLDR多重SNP分型技術(shù)進(jìn)行CCL11、COL4A2基因多態(tài)性檢測,在受試者中選取50例病例和50例對照者,提取外周血RNA,采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測COL4A2基因mRNA表達(dá)水平。統(tǒng)計分析采用SPSS17.0軟件,主要統(tǒng)計方法包括卡方檢驗、多元logistic回歸分析、秩和檢驗。結(jié)果:（1）高血壓（OR=1.869,95%CI=1.401-2.494,P=0.000）、糖尿�。∣R=3.163,95%CI=2.198-4.552,P=0.000）是腔隙性腦梗死的危險因素;年齡≥60（OR=2.941,95%CI=1.766-4.897,P=0.000）、高血壓（OR=11.281,95%CI=6.700-18.995,P=0.000）、糖尿�。∣R=4.201,95%CI=2.330-7.5... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：154 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

iMLDR技術(shù)檢測基因多態(tài)性原理

ABI3730XL測序儀上收集的原始數(shù)據(jù)用 GeneMapper 4.1（AppliedBiosystems，USA）來分析，部分電泳結(jié)果圖見以下的圖2-3、圖2-3。圖2-2 病例組第136號樣本電泳峰形圖Fig2-2 Electrophoresis peak chart of the number136sample in case group

43注：橙色峰為SIZE STANDARD圖2-3 對照組第23號樣本電泳峰形圖Fig2-3 Electrophoresis peak chart of the number 23sample in control group（8）測序驗證1.5 質(zhì)量控制1.5.1 實驗階段規(guī)范試驗方法和規(guī)范儀器的正確使用可盡量減少測量偏倚，在進(jìn)行實驗操作時，應(yīng)嚴(yán)格地按照實驗室的各項規(guī)定及標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行實驗步驟，以排除各種偏倚。實驗操作盡量保證在固定的實驗室由固定人員進(jìn)行，進(jìn)行各項試驗應(yīng)嚴(yán)格按照操作流程進(jìn)行，尤其對可能出現(xiàn)的試驗誤差應(yīng)按注意事項加以避免，試驗中所用的儀器、試劑等盡量保持前后一致。送出進(jìn)行基因分型實驗的樣品應(yīng)正確標(biāo)號、核對準(zhǔn)確，分型結(jié)束后，為驗證基因分型結(jié)果的準(zhǔn)確性，隨機(jī)抽取3%的分型結(jié)果樣本進(jìn)行復(fù)檢質(zhì)控（設(shè)對照）。1.5.2 資料數(shù)據(jù)分析階段所有受試者的資料進(jìn)行統(tǒng)一整理編號，并建立數(shù)據(jù)庫，由固定的兩人進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3030873