目的觀察抑制miR-134表達對幼鼠顳葉癲癇（temporal lobe epilepsy,TLE）海馬神經(jīng)元的保護作用,并探討其作用機制。方法將40只SD幼鼠隨機分為對照組、TLE模型組、miR-134抑制組和磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信號通路抑制劑LY294002組（簡稱LY294002組）,每組10只。采用腹腔注射海人酸（KA）法構(gòu)建TLE動物模型。正常對照組不作特殊處理,miR-134抑制組于造模前給予幼鼠側(cè)腦室注射miR-134抑制劑至海馬區(qū),LY294002組于造模前給予幼鼠側(cè)腦室注射miR-134抑制劑+LY294002至海馬區(qū)。采用Morris水迷宮檢測各組幼鼠行為學(xué)改變,采用HE染色觀察各組幼鼠海馬CA1、CA3區(qū)組織病理學(xué)改變,采用實時定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測各組幼鼠海馬組織miR-134表達水平,采用免疫組織化學(xué)檢測各組幼鼠海馬CA1、CA3區(qū)組織Neu-N陽性細胞數(shù),采用Western blot檢測各組幼鼠海馬PI3K/Akt信號通路相關(guān)蛋白表達水平。結(jié)果與TLE模型組比較,miR-134抑制組幼鼠逃避潛伏期縮短,跨越次數(shù)... 

【文章來源】：中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2020,27(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組SD幼鼠海馬CA1區(qū)、CA3區(qū)病理學(xué)檢查結(jié)果(HE染色,×200)

各組SD幼鼠海馬CA1區(qū)、CA3區(qū)Neu-N陽性細胞表達比較(免疫組化,×100)

與正常對照組比較,另3組海馬p-Akt、p70s6k、GSK-3β、Caspase-3蛋白表達均升高(P<0.05),且miR-134抑制組p-Akt、p70s6k、GSK-3β蛋白表達高于TLE模型組和LY294002組(P<0.05),Caspase-3蛋白表達低于TLE模型組和LY294002組(P<0.05),而TLE模型組和LY294002組間上述蛋白表達比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)果見表2及圖3。3 討論


本文編號：3007355