目的:探討依達拉奉聯(lián)合尼莫地平治療急性腦梗死患者的總體治療效果和安全性。方法:選取宜興市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2013年6月到2015年6月確診為急性腦梗死的住院病人101人,按照隨機數(shù)字表法將他們分為對照組和觀察組,其中對照組有53人,神經(jīng)功能缺損程度(NIHSS)評分為20.82±11.13分,觀察組為48人,神經(jīng)功能缺損程度(NIHSS)評分為21.23±10.92分。對照組在治療過程中予以輸液、抗感染、阿司匹林抗血小板凝聚、他汀類降血脂、甘露醇降低顱內(nèi)壓,減輕腦水腫等急性腦梗死常規(guī)治療;觀察組則是在對照組的基礎上給予依達拉奉注射液30 mg,加入0.9%氯化鈉注射液100 ml中,靜脈滴注,30 min內(nèi)滴完,每日2次+尼莫地平注射液12 mg,加入0.9%氯化鈉注射液500 ml中,靜脈滴注,每日一次,連用10天,后改用口服尼莫地平片60 mg,每日3次,連用5天,兩組療程均為15天。兩組患者在治療前其性別、年齡、NIHSS評分等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05),經(jīng)過治療后,觀察兩組患者治療前后的臨床療效、C反應蛋白(CRP)改善情況、神經(jīng)功能缺損程度(NIHSS)評分變化、CSS評分變化、生活活動能力(ADL巴氏指數(shù))變化及不良反應發(fā)生情況等,對所得出的結果進行分析,判斷依達拉奉聯(lián)合尼莫地平對急性腦梗死患者的應用價值,從而為后續(xù)的研究做出一定的準備工作。結果:1、經(jīng)過兩周的治療后,分別成功地對對照組和觀察組相關方面的指標進行檢測,取得了相關的結果;2、觀察組患者總有效率為95.38%,對照組患者總有效率為73.58%,觀察組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);3、治療前,兩組患者C反應蛋白數(shù)值無明顯差別;治療后,兩組患者的CRP數(shù)值均較治療前有了明顯的降低,組間比較,觀察組的CRP數(shù)值較對照組有了明顯的降低(P0.05)。4、治療前,兩組患者神經(jīng)功能缺損程度評分(NIHSS)差異無統(tǒng)計學意義;治療后,兩組患者神經(jīng)功能缺損程度(NIHSS)評分顯著低于同組治療前,且治療后觀察組顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義。5、治療前,兩組患者CSS評分、生活活動能力(ADL巴氏指數(shù))比較差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05);治療后,兩組患者CSS評分、生活活動能力(ADL巴氏指數(shù))均顯著低于同組治療前,且觀察組顯著低于對照組;6、兩組患者治療期間均未見明顯不良反應發(fā)生。結論:在常規(guī)治療的基礎上,依達拉奉聯(lián)合尼莫地平治療急性腦梗死的療效顯著,能改善患者神經(jīng)功能缺損程度,且未增加不良反應的發(fā)生。
【學位單位】：江蘇大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：R743.3

【參考文獻】

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本文編號：2821269