【摘要】：1高壓氧對人膠質(zhì)瘤U251細胞放射敏感性影響的細胞水平研究目的:觀察高氧聯(lián)合X線、高壓氧聯(lián)合X線對膠質(zhì)瘤U251細胞形態(tài)、增值活性的影響,從而探討高壓氧在調(diào)節(jié)膠質(zhì)瘤U251細胞放射敏感性中的價值。方法:(1)膠質(zhì)瘤U251細胞隨機分為對照組(常壓、常氧)、X線(2Gy)組、高氧聯(lián)合X線(2Gy)組、高壓氧聯(lián)合X(2Gy)線組,各實驗組處理后細胞培養(yǎng)24h、48h、72h,觀察各組細胞貼壁情況、細胞狀態(tài)及細胞計數(shù);(2)MTT法檢測高氧、高壓氧聯(lián)合X線(0、2、4、6、8Gy)對膠質(zhì)瘤U251細胞增殖的影響。結(jié)果:(1)膠質(zhì)瘤U251細胞培養(yǎng)24h、48h、72h后細胞計數(shù)在高壓氧聯(lián)合X線組[(1.09±0.1222)×10~5、(0.33±0.036)×10~5、(0.13±0.0351)×10~5]顯著低于X線組[(1.81±0.0550)×10~5、(0.85±0.0907)×10~5、(0.44±0.0472)×10~5]和高氧聯(lián)合X線組[(1.28±0.0754)×10~5、(0.64±0.0624)×10~5、(0.38±0.0351)×10~5](P0.05);(2)隨X線劑量的遞增(2Gy→8Gy),膠質(zhì)瘤U251細胞增值抑制率依次遞增[(0.1159±0.008)倍、(0.1650±0.009)倍、(0.2196±0.0090)倍、(0.2625±0.009)倍];高氧聯(lián)合X線組、高壓氧聯(lián)合X線組細胞增殖抑制率均顯著高于相應劑量X線組(P0.05),而高壓氧聯(lián)合X線組細胞增值抑制率亦顯著高于高氧聯(lián)合X線組(P0.05);高氧組細胞增殖抑制率為(0.0184±0.001)倍,高壓氧組為(0.0193±0.001)倍,兩組間無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論:高壓氧使膠質(zhì)瘤U251細胞處于富氧狀態(tài),增強了X線的輻射損傷效應,從而起到放射增敏的作用。2高壓氧對人腦膠質(zhì)瘤U251細胞影響的基因水平研究目的:觀察高壓氧對膠質(zhì)瘤U251細胞HIF-1α、VEGF、Akt1mRNA表達的影響,從而探討高壓氧提高膠質(zhì)瘤U251細胞放射敏感性的相關(guān)分子機制。方法:膠質(zhì)瘤U251細胞按照A組(2Gy)、B組(高壓氧+2Gy)、C組(高氧+2Gy)、D組(高壓氧)、E組(高氧組)、F組(常壓、常氧)分別進行處理,RT-PCR法檢測U251細胞HIF-1α、VEGF、Akt1 mRNA表達。結(jié)果:各實驗組均有HIF-1α、VEGF、Akt1 mRNA表達,各實驗組基因表達量較對照組(常壓、常氧)均降低,而高壓氧聯(lián)合X線組基因表達量下降最明顯[(0.19±0.0117)倍、(0.53±0.0319)倍、(0.20±0.0117)倍]。(1)HIF-1αmRNA表達:B組[(0.19±0.0117)倍]顯著低于C組[(0.22±0.0378)倍](P=0.031,P0.05);A組[(0.30±0.0095)倍]顯著高于B組和C組(P0.01,P0.01),D組[(0.48±0.0207)倍]和E組[(0.53±0.0105)倍]亦顯著低于F組(P0.01,P0.01)。(2)VEGF mRNA表達:B組[(0.53±0.0319)倍]和C組[(0.55±0.0909)倍]基因表達量顯著低于A組[(0.71±0.0756)倍](P0.01,P0.01);D和E組基因表達量分別為[(0.91±0.3189)倍]和[(0.92±0.0435)倍],兩組間比較無統(tǒng)計學意義(P=0.762,P0.05)。(3)Akt1 mRNA表達:B組[(0.20±0.0117)倍]和C組[(0.47±0.0474)倍]基因表達量顯著低于A組[(0.64±0.0323)倍](P0.01,P0.01);D組[(0.33±0.0651)倍]和E組[(0.35±0.0283)倍]間基因表達量無統(tǒng)計學差異(P=0.269,P0.05)。結(jié)論:高壓氧通過HIF-1α/VEGF/Akt1信號通路提高膠質(zhì)瘤U251細胞放射敏感性。
【圖文】：

大學碩士學位論文 高壓氧對膠質(zhì)瘤 U251 細胞放射敏感性影響及其機第三章 實驗結(jié)果 高壓氧對膠質(zhì)瘤 U251 細胞影響的細胞水平研究.1 膠質(zhì)瘤 U251 細胞培養(yǎng)膠質(zhì)瘤 U251 細胞按上述各培養(yǎng)步驟培養(yǎng)，顯微鏡下觀察細胞呈長梭形向外伸角明顯、邊緣清晰，且單層粘附在壁上，狀態(tài)良好。有少量凋亡細胞懸浮，屬正。

2.124、48、72h后不同處理組細胞狀態(tài)Figure3.1.2.1Cellstateindifferenttreatmentgroupsafter24、48、72hours
【學位授予單位】：蘭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：R739.4

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本文編號：2673761