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卒中后抑郁大鼠血清兒茶酚胺類遞質(zhì)含量變化的相關(guān)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-04-24 23:19
【摘要】:目的:建立卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD)大鼠模型,探討卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD)大鼠血清中去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)、腎上腺素(epinephrine,E)和多巴胺(dopamine,DA)含量的變化情況。方法:1、實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分組,正常對(duì)照組12只,腦卒中組大鼠12只,孤養(yǎng)抑郁組大鼠12只,卒中后抑郁組12只。首先通過制備大腦中動(dòng)脈栓塞模型,建立腦卒中組;再通過慢性不可預(yù)測(cè)的溫和刺激聯(lián)合孤養(yǎng)法建立孤養(yǎng)抑郁模型。制備卒中后抑郁模型組時(shí),首先進(jìn)行大腦中動(dòng)脈栓塞模型建立,成功制備卒中大鼠模型后,再通過慢性不可預(yù)測(cè)的溫和刺激聯(lián)合孤養(yǎng)法的綜合造模方法進(jìn)行二次造模,最后得到卒中后抑郁大鼠模型。2、模型評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):卒中模型采用Longa 5分評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估;抑郁模型采用體質(zhì)量評(píng)估、曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)以及糖水消耗實(shí)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估。3、應(yīng)用高效液相色譜-熒光檢測(cè)法(HPLC-FLD)檢測(cè)各組大鼠血清中NE、E和DA的含量。結(jié)果:1、行為學(xué)與體質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果:(1)糖水消耗實(shí)驗(yàn):與正常對(duì)照組、腦卒中組、孤養(yǎng)抑郁組比較,卒中后抑郁組飲用糖水量下降(P0.05);與正常對(duì)照組比較,腦卒中組、孤養(yǎng)抑郁組飲用糖水量下降(P0.05);與孤養(yǎng)抑郁組比較,腦卒中組飲用糖水量下降(P0.05)。(2)曠場(chǎng)試驗(yàn):(1)水平運(yùn)動(dòng)次數(shù):與正常對(duì)照組、腦卒中組、孤養(yǎng)抑郁組相比,卒中后抑郁組水平運(yùn)動(dòng)減少(P0.05);與正常對(duì)照組相比,腦卒中組、孤養(yǎng)抑郁組水平運(yùn)動(dòng)減少(P0.05);與孤養(yǎng)抑郁組比較,腦卒中組水平運(yùn)動(dòng)減少(P0.05)。(2)直立運(yùn)動(dòng)次數(shù):與正常對(duì)照組、腦卒中組、孤養(yǎng)抑郁組相比,卒中后抑郁組直立運(yùn)動(dòng)減少(P0.05);與正常對(duì)照組相比,腦卒中組、孤養(yǎng)抑郁組直立運(yùn)動(dòng)減少(P0.05);與孤養(yǎng)抑郁組比較,腦卒中組直立運(yùn)動(dòng)減少(P0.05)。(3)中央停留時(shí)間:與正常對(duì)照組、腦卒中組、孤養(yǎng)抑郁組相比,卒中后抑郁組停留增多(P0.05);與正常對(duì)照組相比較,腦卒中組與孤養(yǎng)抑郁組停留時(shí)間增多(P0.05);腦卒中組較孤養(yǎng)抑郁組時(shí)間增多(P0.05)。(4)修飾次數(shù):與正常對(duì)照組、孤養(yǎng)抑郁組、腦卒中組相比,卒中后抑郁組修飾次數(shù)減少(P0.05);與正常對(duì)照組相比,孤養(yǎng)抑郁組、腦卒中組修飾次數(shù)減少(P0.05);與孤養(yǎng)抑郁組比較,腦卒中組大鼠修飾次數(shù)減少(P0.05)。(3)體質(zhì)量:卒中后抑郁組體質(zhì)量較腦卒中組、孤養(yǎng)抑郁組、正常對(duì)照組明顯減少(P0.05);腦卒中組與孤養(yǎng)抑郁組較正常對(duì)照組明顯減少(P0.05);腦卒中組較孤養(yǎng)抑郁組減少(P0.05)。2、生化檢測(cè)結(jié)果:(1)在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的色譜條件下,NE、E和DA成功分離及峰形良好,標(biāo)準(zhǔn)曲線在呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,血清樣品無其他干擾物影響,能準(zhǔn)確的測(cè)定大鼠血清中NE、E和DA含量。其中:NE的出峰時(shí)間為:2.96 min,E的出峰時(shí)間為:4.08 min,DA的出峰時(shí)間為:6.53 min。血清樣品中的其他雜質(zhì)與檢測(cè)物波峰良好分離。(2)卒中后抑郁組中NE、E和DA水平較正常對(duì)照組顯著下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);與腦卒中組相比,卒中后抑郁組中NE、E和DA水平下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);與孤養(yǎng)抑郁組相比,卒中后抑郁組中NE、E和DA水平下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);而腦卒中組與孤養(yǎng)抑郁組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:1、卒中后抑郁大鼠模型血清NE、E和DA含量明顯下降,很可能與卒中后抑郁的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。2、兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平的降低程度,與大鼠行為學(xué)改變程度高度相關(guān)。
【圖文】:

大鼠,頸總動(dòng)脈,預(yù)防感染,止血鉗


止血鉗夾閉頸總動(dòng)脈(詳見圖1)。在頸總動(dòng)脈處置入準(zhǔn)備好的魚線,魚線術(shù)前消毒并用火燒一頭制備栓子。從頸總動(dòng)脈分叉處計(jì)算,推入魚線深度為 18±2mm。將送入的魚線結(jié)扎固定于血管處,打開頸總動(dòng)脈上止血鉗,,仔細(xì)檢查確保無活動(dòng)性出血后,使用消毒棉球清潔術(shù)野,逐層縫合各級(jí)組織及切口。手術(shù)后大鼠置于溫暖干燥籠中休息,2 小時(shí)后再次腹腔麻醉,麻醉成功后拆開大鼠頸部術(shù)口,拔除魚線。同樣方法逐層縫合頸部切口。注意事項(xiàng):術(shù)中注意輕柔操作,避免損傷大鼠其他血管、神經(jīng)及組織等;為預(yù)防大鼠腦水腫,可在術(shù)中適當(dāng)墊高頭部;術(shù)后為預(yù)防感染,注意保持大鼠術(shù)口清潔干燥,必要時(shí),可予青霉素腹腔注射預(yù)防感染,提高造模成功率。1.4.2.2 卒中模型的評(píng)價(jià)方法2 組大鼠卒中造模后,采用 Zea - Longa5 分評(píng)分法評(píng)價(jià)造模是否成功,只有評(píng)分在 1-3分的大鼠(詳見圖 2-4)可以保留,得分為 0 分、4 分或死亡的大鼠全部剔除,常規(guī)條件下飼養(yǎng)后進(jìn)行后一階段造模(詳見表 1-1)。

大鼠


圖 2 Longa 1 分 大 鼠圖 3 Longa 2 分大鼠Figure 2 Longa 1 points rat Figure 3 Longa 2points rat
【學(xué)位授予單位】:右江民族醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R743.3;R749.4

【參考文獻(xiàn)】

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