【摘要】：正多巴反應(yīng)性肌張力障礙(dopa-responsive dystonia,DRD)是一種非常罕見的遺傳性進行性肌張力障礙疾病,其臨床癥狀十分復(fù)雜,導(dǎo)致臨床早期治療極困難,本文報道2例散發(fā)病例并結(jié)合文獻回顧分析,加深臨床醫(yī)生對該病的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)及遺傳學(xué)基礎(chǔ)的了解。
【作者單位】： 中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院兒科;
【分類號】：R746.9

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前2條

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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【相似文獻】

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本文編號：2543944