極后區(qū)綜合征起病的視神經(jīng)脊髓炎譜系病1例報(bào)告
[Abstract]:(NMO) is an immune-mediated acute or subacute inflammatory demyelination disease of CNS. Its clinical features are not only limited to optic nerve and spinal cord, but also related to (AP), thalamus, third and fourth ventricle in the posterior medulla oblongata. Some rheumatic immune-related diseases can also have similar pathogenesis and clinical features with NMO, which are finally named NMO pedigree disease (NMOSD). Posterior polar syndrome (APS), a paroxysmal hiccup, nausea or vomiting that cannot be explained by other reasons, has been included as one of the core clinical symptoms of NMOSD [1], but in
【作者單位】: 河北大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;河北大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)務(wù)處;
【基金】:河北省衛(wèi)計(jì)委醫(yī)學(xué)適用技術(shù)跟蹤項(xiàng)目(GL201312)
【分類號(hào)】:R744.52
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8 崔小康;謝炳s,
本文編號(hào):2510172
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