【摘要】：目的比較瞬時受體電位(TRP)通道家族中香草素受體亞家族(TRPV)和經典瞬時感受器電位亞家族(TRPC)在小鼠腦、心和肝微血管內皮細胞表達差異,尋找腦微血管中具有特異性高表達亞型,闡明其對腦動脈血管舒張的調節(jié)作用。方法挖掘GEO數據庫中芯片表達譜數據,分析各個通道亞型差異表達情況,再采用免疫組化檢測TRPV4、TRPP2和TRPC1在腦基底動脈中表達情況,血管張力實驗檢測TRPV4通道在調節(jié)小鼠腦基底動脈舒張中的效應。結果通過分析表達譜數據顯示,在小鼠腦、心和肝三種微血管內皮中,TRPV4通道在腦微血管內皮細胞顯著高表達,而TRPC3通道顯著低表達。TRPV4、TRPP2和TRPC1在腦基底動脈內皮和平滑肌層也顯著表達。TRPV4通道激動劑GSK1016790A能濃度依賴地舒張苯腎上腺素引起的腦基底動脈收縮,而且其舒張效應可以被TRPV4通道阻斷劑HC067047所阻斷。結論與心和肝血管內皮細胞相比,TRPV4通道在小鼠腦血管內皮細胞中顯著高表達,可能在調節(jié)腦血管內皮功能中具有重要意義。
[Abstract]:Objective to compare the expression of vanillin receptor subfamily (TRPV) and classical transient receptor potential subfamily (TRPC) in mouse brain, heart and liver microvascular endothelial cells. To explore the specific high expression subtypes of cerebral microvessels and elucidate its regulatory effect on cerebral artery vasodilation. Methods the microarray expression profile data in GEO database were excavated, the differential expression of each channel subgroup was analyzed, and then the expression of TRPV4,TRPP2 and TRPC1 in cerebral basilar artery was detected by immunohistochemistry. The effect of TRPV4 channel on the relaxation of basilar artery in mice was detected by vascular tension test. Results the expression profile data showed that TRPV4 channel was significantly overexpressed in cerebral microvascular endothelial cells, while TRPC3 channel was significantly lower in mouse brain, heart and liver microvascular endothelial cells. TRPV4, TRPV4, TRPP2 and TRPC1 were also significantly expressed in the endothelial and smooth muscle layers of basilar artery. TRPV4 channel agonist GSK1016790A could relax the contraction of basilar artery induced by phenylephrine in a concentration-dependent manner, and its relaxation effect could be blocked by TRPV4 channel blocker HC067047. Conclusion compared with cardiac and hepatic vascular endothelial cells, TRPV4 channel is significantly overexpressed in mouse cerebral vascular endothelial cells, which may play an important role in the regulation of cerebral vascular endothelial function.
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學六安市人民醫(yī)院神經內科;安徽醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院生理學教研室;
【基金】：國家自然科學基金(編號:81371284)
【分類號】：R743

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本文編號：2479007