【摘要】：目的:探討SS31對蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后早期腦損傷(early brain injury,EBI)的保護作用。方法:將96只大鼠隨機分為假手術組(Sham)、SAH組、SAH+vehicle組(SAH+V)、SAH+SS31組。建立大鼠視交叉池SAH模型,術后2 h經(jīng)腹腔注射SS31(5 mg/kg)或等體積的溶劑。在SAH后24 h,分析不同組間大鼠神經(jīng)功能評分、腦水腫、伊文思藍的滲出、細胞凋亡、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GPx)、細胞色素(cytochrome c,Cyt C)及Bax表達水平的差異。結果:與SAH+V組比較,SS31治療能顯著降低SAH后大鼠腦組織中MDA水平,提高GPx和SOD活性,上調(diào)線粒體Cyt C表達水平,降低Bax表達水平,腦水腫和伊文思藍的滲出減輕,改善大鼠神經(jīng)功能缺損,減少神經(jīng)元凋亡。結論:SS31可減輕SAH后EBI,其機制可能與抗氧化應激和抑制神經(jīng)元凋亡有關。
[Abstract]:Objective: to investigate the protective effect of SS31 on early brain injury (early brain injury,EBI after subarachnoid hemorrhage (subarachnoid hemorrhage,SAH). Methods: 96 rats were randomly divided into sham operation group (Sham), SAH group, SAH vehicle group (SAH V), SAH SS31 group. The rat model of SAH was established by intraperitoneal injection of SS31 (5 mg/kg) or equal volume solvent 2 h after operation. At 24 h after SAH, the neurological function scores, brain edema, Evans blue exudation, apoptosis, malondialdehyde (malondialdehyde,MDA), superoxide dismutase (superoxide dismutase,SOD), glutathione peroxidase (glutathione peroxidase,GPx) in different groups were analyzed. The difference of cytochrome C (cytochrome c, Cyt C) and Bax expression level. Results: compared with SAH V group, SS31 treatment could significantly decrease the level of MDA, increase the activity of GPx and SOD, upregulate the expression of Cyt C in mitochondria, decrease the expression of Bax, decrease the exudation of Evans blue and brain edema in rats after SAH. It can improve the nerve function defect and decrease the apoptosis of neurons in rats. Conclusion: SS31 can reduce EBI, after SAH and its mechanism may be related to antioxidant stress and inhibition of neuronal apoptosis.
【作者單位】： 海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科;
【基金】：海南省自然科學基金(20168298)~~
【分類號】：R743.35

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本文編號：2471942