【摘要】：目的： 1、探討不同進程PD大鼠血清MLT的變化，與腦微透析液中MLT比較。 2、探討不同進程PD大鼠血清MLT與APO誘導的旋轉圈數(shù)以及炓質TH免疫陽性細胞間的關系。 3、檢測臨床PD病人的血清MLT水平，探討血清MLT水平與PD病人臨床癥狀分級間的關系。 4、明確MLT與PD的關系，為臨床治療PD提供新的思路。 方法： 1、采用腦內單側雙點注射6-羥基多巴胺（6-hydroxydopamine,6-OHDA）至大鼠右側黑質致密部（substantia nigra pars compacta, SNc）和右側前腦內側束（medialforebrain bundle, MFB）建立偏側帕金森�。≒arkinson’s disease, PD）模型。分別于建模后2W、4W、6W、9W上午10:00收集PD大鼠尾靜脈全血，離心取血清，酶聯(lián)免疫吸附試驗（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）檢測血清MLT水平，并與腦透析結果進行比較。 2、采用大鼠黑質TH免疫組織化學染色方法，了解中腦黑質DA能神經(jīng)元的變化及與MLT水平的關系。 3、上午8:00-10:00收集臨床PD病人全血，采用ELISA檢測血清中MLT水平，并根據(jù)目前國際公認的Hoehn and Yahr scale分級標準，對PD患者進行分級，了解MLT與PD患者年齡、性別及病程間的關系。 結果： 1、 PD組大鼠建模后2W、4W、6W、9W APO誘導的旋轉圈數(shù)分別為（191.40±12.98）turn/20min、（271.60±26.51）turn/20min、（306.40±38.96）turn/20min和（336.60±16.04）turn/20min，均明顯高于生理鹽水組（P0.001）和正常對照組（P0.001）。 2、上午8:00-10:00PD組大鼠2W、4W、6W、9W血清MLT水平逐漸升高，而生理鹽水組和正常對照組2W、4W、6W、9W血清MLT水平?jīng)]有明顯的變化。2W、4W、6W、9W PD組大鼠血清MLT水平均高于生理鹽水組和正常組，P值分別是P0.05、P0.01、P0.01和P0.001。PD組大鼠血清MLT相對正常組和生理鹽水組每2W-3W升高了1.97-14.43%。 3、 PD組大鼠毀損側（右）黑質TH免疫陽性細胞數(shù)明顯低于健側（左），且隨著周數(shù)的增加減少更明顯。PD組大鼠2W、4W、6W、9W毀損側TH免疫陽性細胞與健側相比分別減少了75.22%2.12%，81.22%1.32%，87.41%1.04%，93.1%0.54%，差別均有統(tǒng)計學意義（2W、4W、6W P0.001；9W P0.001，n=5)。生理鹽水組與正常組的左右兩側黑質TH免疫陽性細胞數(shù)差別無統(tǒng)計學意義。 4、 PD組大鼠2W、4W、6W、9W血清MLT與旋轉圈數(shù)呈正相關性，R=0.608，P0.01(n=20)；PD組大鼠2W、4W、6W、9W毀損側（右）TH陽性細胞數(shù)與血清MLT水平呈顯著的負相關性，|r|=0.84，P0.01(n=20)。 5、臨床PD病人血清MLT水平為（90.69±5.89pg/ml，n=56），明顯高于對照組（49.65±1.97pg/ml，n=43），PD病人相對對照組增加了44.85%8.45%，P0.01；臨床男性PD病人血清MLT水平為（87.31±5.59pg/ml，n=44），，明顯高于對照組男性（52.63±3.27pg/ml，n=23)，PD組病人相對對照組增加了39.25%7.65%，P0.01；臨床女性PD病人血清MLT水平為（103.07±18.52pg/ml，n=12)，明顯高于對照組女性（46.22±1.72pg/ml，n=20)，PD組病人相對對照組增加了53.35%10.05%，P0.01。 6、參照國際Hoehn and Yahr癥狀分級標準，臨床PD病人癥狀分級與血清MLT水平呈高度相關性，r=0.6，P0.01（n=56）。 7、健康對照組血清MLT水平隨著年齡的增加呈降低趨勢。健康對照組年齡≤35歲組血清MLT水平為（53.800.71）pg/ml， n=20；年齡≤55歲組血清MLT水平為（52.511.02）pg/ml，n=16；年齡≤85歲組血清MLT水平為（49.651.97）pg/ml, n=43，差別無統(tǒng)計學意義。 結論： 1、6-OHDA誘導的偏側PD模型大鼠血清MLT水平隨時間增加逐漸增高，可能與PD的進展有關。 2、臨床PD病人血清MLT水平的升高可能與PD的病程進展有關。 3、血清MLT水平可能是臨床判斷PD病嚴重程度的一個潛在指標？
[Abstract]:......
【學位授予單位】：福建醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R742.5

【參考文獻】

相關期刊論文 前1條

1 國華;宋軍平;;帕金森病發(fā)病機制最新國內外研究進展[J];職業(yè)與健康;2012年04期

本文編號：2432434