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組蛋白去乙;敢种苿⿲θ毖毖跣阅X損傷后神經(jīng)保護的研究進展

發(fā)布時間:2019-01-04 10:12
【摘要】:組蛋白去乙;(histone deacetylase,HDAC)是一類調控組蛋白乙;降年P鍵酶,能催化組蛋白(histone)脫乙酰基,引起相應基因表達下降。目前大量研究表明,HDAC抑制劑(HDAC inhibitor,HDACI)可以抑制HDAC的催化活性,改變染色體結構,從而激活并啟動基因轉錄,糾正中樞神經(jīng)病理條件下的染色體從"封閉"轉變成"開放"狀態(tài),最終起到神經(jīng)保護的作用,如抑制神經(jīng)元凋亡,促進少突膠質細胞增生、調控小膠質細胞/巨噬細胞的極化、減輕炎性反應、促進神經(jīng)血管再生及減弱細胞興奮性毒性等。本文就HDACI對缺血缺氧性腦損傷發(fā)揮的神經(jīng)保護功能作一詳細闡述。
[Abstract]:Histone deacetylase (histone deacetylase,HDAC) is a key enzyme to regulate the acetylation level of histone. It can catalyze deacetylation of histone (histone) and induce the decrease of gene expression. A large number of studies have shown that HDAC inhibitors (HDAC inhibitor,HDACI) can inhibit the catalytic activity of HDAC, change the structure of chromosomes, and activate and initiate gene transcription. To correct the changes of chromosomes in central nervous system from "blocking" to "open", and to play a neuroprotective role, such as inhibiting neuronal apoptosis and promoting oligodendrocyte proliferation. Regulating the polarization of microglia / macrophages, reducing inflammatory reaction, promoting neurovascular regeneration and attenuating the excitatory toxicity of cells, etc. In this paper, the neuroprotective effect of HDACI on ischemic hypoxic brain injury is described in detail.
【作者單位】: 南通大學航海醫(yī)學研究所神經(jīng)生理研究室;復旦大學醫(yī)學神經(jīng)生物學國家重點實驗室;
【基金】:國家自然科學基金面上項目(81471257) 國家自然科學基金青年項目(81000497) 江蘇省高!扒嗨{”工程~~
【分類號】:R741

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本文編號:2400130

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