腦缺血預(yù)處理對腦缺血再灌注大鼠內(nèi)源性損傷的影響
發(fā)布時間:2018-12-13 02:28
【摘要】:目的研究腦缺血預(yù)處理對Fas、Fas L、Caspase-3蛋白在大鼠腦缺血再灌注腦梗死組織中變化的影響及其作用機(jī)制。方法按照體重將SD大鼠隨機(jī)分為3組:模型Ⅰ組、模型Ⅱ組和假手術(shù)組,每組30只。模型Ⅰ組采用ZeaLonga’大腦中動脈線栓法制備;模型Ⅱ組給予右側(cè)頸內(nèi)動脈阻斷血流10 min完成預(yù)缺血;3 d后,與模型Ⅰ組同用大腦中動脈線栓法建立腦缺血再灌注模型;假手術(shù)組大鼠僅需分離右頸總動脈。術(shù)后,在6,12,24,48,72 h這5個時間點評估各組大鼠的神經(jīng)行為,測定腦梗死體積,以免疫組化法測定大鼠腦組織的Fas、Fas配體(Fas L)及Caspase-3蛋白水平,用缺口末端標(biāo)記(TUNEL)法檢測大鼠腦組織的神經(jīng)細(xì)胞凋亡率。結(jié)果術(shù)后24 h,模型Ⅰ組、模型Ⅱ組和假手術(shù)組的神經(jīng)功能缺損評分分別為(2.8±0.8),(1.8±0.8),0分;這3組的腦組織Fas蛋白陽性細(xì)胞表達(dá)分別為(35.67±2.16)%,(22.83±1.71)%,(14.17±2.32)%;這3組的腦組織Fas L蛋白陽性細(xì)胞表達(dá)分別為(36.50±1.38)%,(22.67±2.50)%,(13.33±1.21)%;這3組的腦組織Caspase-3蛋白陽性細(xì)胞表達(dá)分別為(37.33±1.03)%,(23.17±1.47)%,(11.33±1.37)%;這3組的腦組織神經(jīng)細(xì)胞凋亡率分別為(40.58±1.72)%,(23.25±1.13)%,(11.75±1.37)%。大鼠在術(shù)后神經(jīng)功能缺損評分及Fas、Fas L、Caspase-3蛋白和凋亡細(xì)胞數(shù)的表達(dá),模型Ⅱ組均低于模型Ⅰ組;同時2個模型組均高于假手術(shù)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P0.05)。結(jié)論腦缺血預(yù)處理可下調(diào)腦缺血再灌注大鼠腦組織Fas、Fas L、Caspase-3蛋白的表達(dá)水平,抑制神經(jīng)元的凋亡;抑制Fas、Fas L信號通路可能是腦缺血預(yù)處理誘導(dǎo)的腦保護(hù)機(jī)制之一。
[Abstract]:Objective to study the effect of cerebral ischemic preconditioning on the changes of Fas,Fas LnCaspase-3 protein in cerebral infarction tissues of rats with cerebral ischemia-reperfusion and its mechanism. Methods SD rats were randomly divided into three groups according to body weight: model group 鈪,
本文編號:2375710
[Abstract]:Objective to study the effect of cerebral ischemic preconditioning on the changes of Fas,Fas LnCaspase-3 protein in cerebral infarction tissues of rats with cerebral ischemia-reperfusion and its mechanism. Methods SD rats were randomly divided into three groups according to body weight: model group 鈪,
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