【摘要】：目的系統(tǒng)評價左乙拉西坦添加治療成人難治性癲癇部分性發(fā)作的有效性及安全性。方法檢索Medline、Em Base、Cochrane Library、中國知網(CNKI)、中國生物醫(yī)學文獻(CBM)、萬方、維普等數據庫中公開發(fā)表的左乙拉西坦添加治療成人難治性癲癇部分性發(fā)作的隨機對照研究,對符合納入標準的文獻進行偏倚風險評價,并用Rev Man 5.3軟件進行Meta分析。結果共納入7項隨機對照研究,共748例患者,其中,左乙拉西坦治療組為試驗組,共426例,安慰劑組為對照組,共322例。試驗組添加左乙拉西坦治療12~14周后,有效率和完全控制率均顯著高于對照組(P0.05),無效率低于對照組(P0.05)。2組的保留率及主要藥物不良反應的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論左乙拉西坦治療成人難治性癲癇部分性發(fā)作,臨床療效優(yōu)于對照組,耐受性及安全性良好。
[Abstract]:Objective to evaluate the efficacy and safety of levoethoxetam in the treatment of intractable partial seizures in adults. Methods A randomized controlled study on the treatment of partial seizures of intractable epilepsy in adults was conducted by retrieving levoethoxetam published in the database of (CNKI), (CBM), Wanfang, Weip and so on. The bias risk was evaluated by Rev Man 5.3 software and Meta analysis was carried out. Results A total of 748 patients were enrolled in 7 randomized controlled trials, of which 426 cases were treated with levoethoxetam and 322 cases were treated with placebo. The effective rate and complete control rate of the trial group were significantly higher than that of the control group (P0.05), and the invalid rate was lower than that of the control group (P0.05). There was no significant difference in the retention rate and the incidence of major adverse drug reactions in the two groups (P0.05). Conclusion the clinical efficacy of levoethylacetam in the treatment of intractable partial seizures in adults is better than that in the control group, and its tolerance and safety are good.
【作者單位】： 北京大學人民醫(yī)院藥劑科;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81503050,81200887)
【分類號】：R742.1

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本文編號：2290625