【摘要】：正Creutzfeldt-Jakob病(CJD)又稱皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性、亞急性海綿狀腦病,屬于朊蛋白(PrP)病的一種,包括散發(fā)型(sCJD)、遺傳型(fCJD)、醫(yī)源型、變異型(vCJD)等4種類型,臨床上難以達(dá)到通過腦活檢或尸檢確診,本文報(bào)道上海市長征醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2010年至今收治的11例CJD的臨床特征及隨訪結(jié)果。1臨床資料1.1一般資料男6例,女5例;年齡47~77歲,平均59.5
[Abstract]:Positive Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is also called cortex-striatum spinal cord degeneration, subacute spongiform encephalopathy. It belongs to one of the prion protein (PrP) disease, including sporadic (sCJD), hereditary (fCJD), medical-origin type, variant (vCJD) and so on. It is difficult to confirm the diagnosis by brain biopsy or autopsy clinically. This paper reports the clinical features and follow-up results of 11 cases of CJD admitted to the Department of Neurology of Shanghai long March Hospital from 2010 to present. 1 Clinical data 1.1 General data of 6 males and 5 females aged 4777 years. Average 59.5
【作者單位】： 上海市長征醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81371459)
【分類號(hào)】：R742.9

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本文編號(hào)：2278111