發(fā)布時間：2018-08-10 20:41

【摘要】：背景:近年來,神經(jīng)干細(xì)胞移植已成為治療腦缺血等腦損傷性疾病的研究熱點,但機制尚未完全闡明。目的:觀察神經(jīng)干細(xì)胞移植治療腦缺血大鼠對其神經(jīng)細(xì)胞凋亡、分化及神經(jīng)行為的影響。方法:90只腦缺血模型造模成功SD大鼠隨機分為3組,其中模型組30只、磷酸鹽緩沖液組(注射磷酸鹽緩沖液)30只、神經(jīng)干細(xì)胞組(移植神經(jīng)干細(xì)胞)30只;假手術(shù)組30只僅在麻醉狀態(tài)下分離暴露血管,不進行阻斷血流的操作;對照組30只不進行任何操作。對比各組大鼠在造模后第3,7,14天的神經(jīng)功能評分、腦梗死體積、神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)、Brdu/Neu N及Brdu/GFAP的表達差異。結(jié)果與結(jié)論:(1)造模后第7,14天,神經(jīng)干細(xì)胞組大鼠的神經(jīng)缺損癥狀評分、腦梗死體積和神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)均顯著低于模型組和磷酸鹽緩沖液組(P0.05),模型組和磷酸鹽緩沖液組比較,差異無顯著性意義(P0.05);(2)造模后第3,7,14天,對照組、假手術(shù)組的神經(jīng)缺損癥狀評分和神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)均顯著低于模型組、磷酸鹽緩沖液組和神經(jīng)干細(xì)胞組大鼠(P0.05);(3)造模后第3天,模型組、磷酸鹽緩沖液組和神經(jīng)干細(xì)胞組的Brdu/NeuN陽性細(xì)胞計數(shù)差異無顯著性意義(P0.05);造模后第7,14天,神經(jīng)干細(xì)胞組的Brdu/NeuN陽性細(xì)胞計數(shù)均顯著高于模型組和磷酸鹽緩沖液組(P0.05),模型組和磷酸鹽緩沖液組比較差異無顯著性意義(P0.05);(4)造模后第3,7,14天,神經(jīng)干細(xì)胞組的Brdu/GFAP陽性細(xì)胞計數(shù)均顯著低于模型組和磷酸鹽緩沖液組(P0.05),模型組和磷酸鹽緩沖液組比較差異無顯著性意義(P0.05);(5)結(jié)果表明,移植神經(jīng)干細(xì)胞治療腦缺血大鼠可以促進側(cè)腦室下區(qū)的內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元方向分化,減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡,改善缺血對大鼠神經(jīng)功能的損害作用。
[Abstract]:Background: in recent years, neural stem cell transplantation has become a research focus in the treatment of cerebral ischemia and other brain injury diseases, but the mechanism has not been fully clarified. Aim: to observe the effects of neural stem cell transplantation on neuronal apoptosis, differentiation and neural behavior in rats with cerebral ischemia. Methods 90 Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: model group (n = 30), phosphate buffer group (n = 30) and neural stem cell group (n = 30). The sham operation group (30 rats) only separated the exposed blood vessels under anaesthesia and did not block the blood flow, while the control group (30 cases) did not perform any operation. The neurological function score, cerebral infarct volume, neuron apoptosis and the expression of Brdu-Neu N and Brdu/GFAP in rats were compared on the 3rd day and 14th day after the model. Results and conclusion: (1) the neurological deficit symptom scores, cerebral infarct volume and the number of neuronal apoptosis in the neural stem cell group were significantly lower than those in the model group and phosphate buffer group (P0.05). There was no significant difference (P0.05); (2) on the 3rd day after modeling. In the control group, the nerve defect symptom score and the number of neuronal apoptosis in the sham operation group were significantly lower than those in the model group. The rats in the phosphate buffer solution group and the neural stem cell group (P0.05); (3) were significantly lower than those in the model group on the 3rd day after modeling. The number of Brdu/NeuN positive cells in model group, phosphate buffer group and neural stem cell group had no significant difference (P0.05). The number of Brdu/NeuN positive cells in neural stem cells group was significantly higher than that in model group and phosphate buffer group (P0.05). There was no significant difference between model group and phosphate buffer group (P0.05); (4). The number of Brdu/GFAP positive cells in neural stem cells group was significantly lower than that in model group and phosphate buffer group (P0.05). There was no significant difference between model group and phosphate buffer group (P0.05); (5). Transplantation of neural stem cells in cerebral ischemic rats can promote the differentiation of endogenous neural stem cells into neurons, reduce the apoptosis of nerve cells, and improve the damage effect of ischemia on the neural function of rats.
【作者單位】： 濰坊醫(yī)學(xué)院附屬益都中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;濰坊醫(yī)學(xué)院附屬益都中心醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【分類號】：R-332;R743.3

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本文編號：2176145