本文選題：GM1神經(jīng)節(jié)苷酯 + 帕金森氏病　； 參考：《廣西醫(yī)科大學(xué)》2014年碩士論文

【摘要】：目的應(yīng)用Meta分析的方法綜合評價單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1神經(jīng)節(jié)苷酯)治療帕金森氏病的有效性及安全性。 方法通過計算機檢索Medline數(shù)據(jù)庫、Embase數(shù)據(jù)庫(1976年—2014年3月)、Cochrane圖書館、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)(1980年—2014年3月)、web of science(1960年—2014年3月)、萬方數(shù)據(jù)庫(1994年—2014年3月)、維普資訊網(wǎng)(1991年—2014年3月)、相關(guān)期刊論文(1996年—2014年3月),納入GM1神經(jīng)節(jié)苷脂治療帕金森氏病的隨機對照研究(randomized controlled trial, RCT),采取Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan5.2的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)對納入研究進行質(zhì)量評價,提取納入研究的有效性指標(biāo)：治療前后UPDRS (帕金森病統(tǒng)一評分量表)評分的均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差；安全性指標(biāo)：不良反應(yīng)事件出現(xiàn)的人數(shù)。采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan5.2統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。根據(jù)異質(zhì)性檢驗本研究的統(tǒng)計效應(yīng)量療效及注射部位相關(guān)不良事件的Meta分析應(yīng)用固定效應(yīng)模型。最后進行敏感性分析：檢驗Meta分析結(jié)果的穩(wěn)定性。 結(jié)果共納入2個RCT,共125例患者。Meta分析結(jié)果顯示GM1對比安慰劑治療帕金森氏病UPDRS運動功能評分的改善[MD=-5.44,95%CI=(-5.94,-4.91),P0.000001],引起注射部位相關(guān)風(fēng)險[RR=3.12,95%CI=[1.96,4.78],P0.00001]。這兩方面其差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論GM1對于改善帕金森病患者的運動功能有效,治療過程中不良反應(yīng)輕微。由于納入的實驗研究較少,且存在一些缺陷,因此本研究結(jié)果有一定的不確定性,這些結(jié)論還有待多中心隨機雙盲實驗進一步證實。
[Abstract]:Objective to evaluate the efficacy and safety of monosialic tetrahexose ganglioside (GM1) in the treatment of Parkinson's disease by meta-analysis. Methods the Medline database, Embase database (1976-March 2014), was searched by computer for the Cochrane Library. China Biomedical Literature Database (CBM) (1980-March 2014), Wanfang Database (1994-March 2014), WebNet (1991-March 2014), full text Database of Chinese Journals (1996-March 2014) , a randomized controlled study of GM1 ganglioside in the treatment of Parkinson's disease (randomized controlled trial, RCT), using the quality evaluation criteria provided by Cochrane collaboration, Revman 5.2, to evaluate the quality of the inclusion study. The validity indexes were extracted: the mean and standard deviation of UPDRS score before and after treatment, and the safety index: the number of adverse reaction events. The statistical analysis was carried out with Revman 5.2 software provided by Cochrane Cooperative Network. A fixed effect model was used for meta-analysis of statistical effects and adverse events related to injection site according to heterogeneity test. Finally, sensitivity analysis was performed to test the stability of Meta-analysis results. Results two RCTs were included, 125 patients. Meta-analysis results showed that GM1 compared with placebo on the improvement of UPDRS motor function score in Parkinson's disease [MD-5.495 CI = (-5.94 -4.91) P 0.000001], and caused the risk of injection site [RR3.1295CI= [1.964.78] P0.00001]. The difference between these two aspects is statistically significant. Conclusion GM1 is effective in improving motor function in patients with Parkinson's disease. Due to the small number of experimental studies and some defects, the results of this study are uncertain, and these conclusions need to be further confirmed by multi-center randomized double-blind experiments.
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R742.5

【參考文獻】

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本文編號：2108408