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外源性神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合靈芝三萜化合物對(duì)癲癇腦損傷神經(jīng)保護(hù)作用

發(fā)布時(shí)間:2018-06-29 18:30

  本文選題:癲癇 + GM。 參考:《現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)》2017年04期


【摘要】:目的探討靈芝三萜類(lèi)化合物聯(lián)合外源性神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)對(duì)癲癇腦損傷早期神經(jīng)保護(hù)作用的效果及機(jī)制。方法Sprague-Dawley大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、癲癇模型組、靈芝三萜化合物組、溶媒對(duì)照組、GM1組、GM1聯(lián)合靈芝三萜化合物組,除空白對(duì)照組外其余各組用戊四氮亞驚厥劑量腹腔注射,復(fù)制慢性癲癇模型。雙抗體夾心ELISA檢測(cè)血清和腦脊液中S蛋白-β(S-100β)、C反應(yīng)蛋白(CRP)及降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)蛋白含量,放射免疫法檢測(cè)神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)蛋白含量。結(jié)果分別應(yīng)用靈芝三萜化合物和GM1干預(yù)后,大鼠腦脊液和血清S-100β、NSE、CRP蛋白含量與癲癇模型組相比明顯降低(P0.05)、CGRP含量升高(P0.05),而聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物治療后,大鼠癲癇發(fā)作潛伏期明顯延長(zhǎng)(P0.05),S-100β、NSE、CRP蛋白含量降低與CGRP含量升高較單一用藥效果更明顯(P0.05)。結(jié)論靈芝三萜化合物或GM1治療均可不同程度減輕癲癇腦損傷,而2種藥物聯(lián)合應(yīng)用對(duì)其腦損傷的改善作用更明顯,其作用機(jī)制可能為通過(guò)影響反映腦組織損傷和炎癥反應(yīng)的S-100β、NSE、CRP及CGRP蛋白表達(dá)而起到腦神經(jīng)元保護(hù)作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of Ganoderma lucidum triterpenoids combined with exogenous ganglioside (GM1) on early neuroprotective effect of epileptic brain injury. Methods Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: control group, epileptic model group, Ganoderma lucidum triterpene compound group, GM1 group and GM1 combined with Ganoderma lucidum triterpene compound group. The other groups were injected intraperitoneally with pentylenetetrazole (PTZ) subconvulsive dose except the blank control group. The model of chronic epilepsy was established. The contents of S-100 尾 (S-100 尾) C-reactive protein (CRP) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) in serum and cerebrospinal fluid (CSF) were detected by double antibody sandwich Elisa, and the contents of neuron-specific enolase (NSE) protein were detected by radioimmunoassay. Results after the intervention of Ganoderma lucidum triterpenoids and GM1, the contents of S-100 尾 -NSE-CRP protein in cerebrospinal fluid and serum of rats were significantly lower than those in epileptic model group (P0.05). The latency of epileptic seizure in rats was significantly prolonged (P0.05). The decrease of CRP protein content and the increase of CGRP content in S-100 尾 -NSEP were more obvious than those of single medication (P0.05). Conclusion Ganoderma lucidum triterpenoid compound or GM1 can alleviate epilepsy brain injury in different degree, and the effect of two drugs combined with Ganoderma lucidum triterpenoid compound on brain injury is more obvious. The mechanism may play a neuroprotective role by affecting the expression of S-100 尾 -NSEP CRP and CGRP protein, which reflects the injury and inflammation of brain tissue.
【作者單位】: 右江民族醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室廣西高校桂西地區(qū)高發(fā)病防治研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;廣西大學(xué)發(fā)展規(guī)劃處;廣西中醫(yī)藥大學(xué);
【基金】:廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2016GXNSFAA380278,2014GXNSFBA118172) 廣西高?茖W(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(KY2015YB229) 廣西高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放課題(gxzdsysyy2015207)
【分類(lèi)號(hào)】:R742.1

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本文編號(hào):2082977

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