本文選題：癲癇 + GM��； 參考：《現代預防醫(yī)學》2017年04期

【摘要】：目的探討靈芝三萜類化合物聯(lián)合外源性神經節(jié)苷脂(GM1)對癲癇腦損傷早期神經保護作用的效果及機制。方法Sprague-Dawley大鼠隨機分為空白對照組、癲癇模型組、靈芝三萜化合物組、溶媒對照組、GM1組、GM1聯(lián)合靈芝三萜化合物組,除空白對照組外其余各組用戊四氮亞驚厥劑量腹腔注射,復制慢性癲癇模型。雙抗體夾心ELISA檢測血清和腦脊液中S蛋白-β(S-100β)、C反應蛋白(CRP)及降鈣素基因相關肽(CGRP)蛋白含量,放射免疫法檢測神經元特異性烯醇化酶(NSE)蛋白含量。結果分別應用靈芝三萜化合物和GM1干預后,大鼠腦脊液和血清S-100β、NSE、CRP蛋白含量與癲癇模型組相比明顯降低(P0.05)、CGRP含量升高(P0.05),而聯(lián)合應用兩種藥物治療后,大鼠癲癇發(fā)作潛伏期明顯延長(P0.05),S-100β、NSE、CRP蛋白含量降低與CGRP含量升高較單一用藥效果更明顯(P0.05)。結論靈芝三萜化合物或GM1治療均可不同程度減輕癲癇腦損傷,而2種藥物聯(lián)合應用對其腦損傷的改善作用更明顯,其作用機制可能為通過影響反映腦組織損傷和炎癥反應的S-100β、NSE、CRP及CGRP蛋白表達而起到腦神經元保護作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of Ganoderma lucidum triterpenoids combined with exogenous ganglioside (GM1) on early neuroprotective effect of epileptic brain injury. Methods Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: control group, epileptic model group, Ganoderma lucidum triterpene compound group, GM1 group and GM1 combined with Ganoderma lucidum triterpene compound group. The other groups were injected intraperitoneally with pentylenetetrazole (PTZ) subconvulsive dose except the blank control group. The model of chronic epilepsy was established. The contents of S-100 尾 (S-100 尾) C-reactive protein (CRP) and calcitonin gene-related peptide (CGRP) in serum and cerebrospinal fluid (CSF) were detected by double antibody sandwich Elisa, and the contents of neuron-specific enolase (NSE) protein were detected by radioimmunoassay. Results after the intervention of Ganoderma lucidum triterpenoids and GM1, the contents of S-100 尾 -NSE-CRP protein in cerebrospinal fluid and serum of rats were significantly lower than those in epileptic model group (P0.05). The latency of epileptic seizure in rats was significantly prolonged (P0.05). The decrease of CRP protein content and the increase of CGRP content in S-100 尾 -NSEP were more obvious than those of single medication (P0.05). Conclusion Ganoderma lucidum triterpenoid compound or GM1 can alleviate epilepsy brain injury in different degree, and the effect of two drugs combined with Ganoderma lucidum triterpenoid compound on brain injury is more obvious. The mechanism may play a neuroprotective role by affecting the expression of S-100 尾 -NSEP CRP and CGRP protein, which reflects the injury and inflammation of brain tissue.
【作者單位】： 右江民族醫(yī)學院病理生理學教研室廣西高校桂西地區(qū)高發(fā)病防治研究重點實驗室;廣西大學發(fā)展規(guī)劃處;廣西中醫(yī)藥大學;
【基金】：廣西自然科學基金項目(2016GXNSFAA380278,2014GXNSFBA118172) 廣西高�？茖W技術研究項目(KY2015YB229) 廣西高校重點實驗室開放課題(gxzdsysyy2015207)
【分類號】：R742.1

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本文編號：2082977