本文選題：膠質(zhì)瘤 + 肌張力障礙��； 參考：《中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志》2017年08期

【摘要】：正抗富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白(leucine-rich glioma inactivated 1,LGI-1)抗體腦炎是自身免疫性腦炎中的一種較常見(jiàn)類(lèi)型,其主要臨床表現(xiàn)為記憶力障礙、低鈉血癥和面臂肌張力障礙樣發(fā)作(faciobrachial dystonic seizures,FBDS),并發(fā)腫瘤者少見(jiàn),早期診斷及采用免疫抑制治療可改善大多數(shù)患者的預(yù)后~([1])。隨著對(duì)該病認(rèn)識(shí)的深入,發(fā)現(xiàn)部分患者可復(fù)
[Abstract]:Encephalitis, a common type of autoimmune encephalitis, is an autoimmune encephalitis. The main clinical manifestation of encephalitis is memory disorder. Hyponatremia and facial arm dystonia (faciobrachial dystonic seizuresus) were rare. Early diagnosis and immunosuppressive therapy could improve the prognosis of most patients. With the deepening of the understanding of the disease, it was found that some of the patients could be recovered.
【作者單位】： 吉林大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)科學(xué)中心;
【分類(lèi)號(hào)】：R742.9

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本文編號(hào)：2052058