發(fā)布時間：2018-06-10 19:04

  本文選題：副神經(jīng)節(jié)細胞瘤 + 神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤　； 參考：《國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志》2017年05期

【摘要】：正一般認為,起源于腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細胞的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤稱為嗜鉻細胞瘤(phaeochromocytoma,PCC),而起源于腎上腺髓質(zhì)以外的嗜鉻細胞腫瘤統(tǒng)稱為副神經(jīng)節(jié)細胞瘤(paraganglioma,PGL),二者合成為PPGL~([1])。WHO將其起源的腫瘤歸為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,而根據(jù)功能和嗜鉻性的不同,PPGL可
[Abstract]:It is generally believed that, The neuroendocrine tumor originating from chromaffin cells in adrenal medulla is called phaeochromocytoma PCCN, while the pheochromocytoma derived from the adrenal medulla is called paraganglioma PGLN. The two tumors are synthesized as PPGLN ([1] .WHO). Classified as neuroendocrine tumors, According to the function and chromaffin, PPGL can
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科;首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院麻醉科;首都醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)外科研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81672506,) 北京市優(yōu)秀人才(2016000021469G212,) 北京天壇醫(yī)院青年課題(2015-YQN-01,)
【分類號】：R739.4

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本文編號：2004276