本文選題：視神經(jīng)脊髓炎 + 診斷標(biāo)準(zhǔn)��； 參考：《重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年06期

【摘要】：視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥性脫髓鞘性疾病,主要累及視神經(jīng)和脊髓。近年來(lái),越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn)水通道蛋白4抗體(anti-aquaporin-4,AQP4-Ig G)在NMO的發(fā)病機(jī)制中起著重要的作用,證明了NMO是一種區(qū)別于多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)的獨(dú)立疾病。隨著人們?cè)谟跋駥W(xué)、輔助檢查、臨床特點(diǎn)和病理機(jī)制等方面對(duì)NMO的認(rèn)知有了飛速的發(fā)展,NMO的診斷標(biāo)準(zhǔn)也經(jīng)過(guò)了數(shù)次修改,診斷標(biāo)準(zhǔn)的特異度和靈敏度都得到了提高。本文主要就NMO診斷標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展歷程進(jìn)行系統(tǒng)性的回顧。
[Abstract]:Optic neuromyelitis (NMOA) is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system, mainly involving the optic nerve and spinal cord. In recent years, more and more studies have found that anti-aquaporin-4 AQP4-Ig G plays an important role in the pathogenesis of NMO, which proves that NMO is an independent disease different from multiple sclerosis. With the rapid development of imaging, auxiliary examination, clinical characteristics and pathological mechanism, the diagnostic criteria of NMO have been revised several times, and the specificity and sensitivity of the diagnostic criteria have been improved. This paper reviews the development of NMO diagnostic criteria systematically.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：國(guó)家自然基金(面上)資助項(xiàng)目(編號(hào):81571103)
【分類號(hào)】：R744.52

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本文編號(hào)：1975305