本文選題：視神經(jīng)脊髓炎 + NMO-IgG��； 參考：《中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志》2017年11期

【摘要】：正視神經(jīng)脊髓炎(NMO)又稱Devic病,主要表現(xiàn)為視神經(jīng)炎和急性脊髓炎,是一種急性起病,病情反復(fù)且進行性加重的自身免疫性疾病~([1])。由于患者常出現(xiàn)多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)的癥狀,其發(fā)病機制、臨床特點及醫(yī)學(xué)影像資料和發(fā)作期處理存在相似性,因此,在相當(dāng)長的一段時間內(nèi),部分學(xué)者認(rèn)為NMO只是MS亞臨床分型。Lennon等~([2])于2004年在NMO患者體內(nèi)識別到一種稱為NMO-IgG的特
[Abstract]:Devic disease, which is characterized by optic neuritis and acute myelitis, is an autoimmune disease with recurrent and progressive exacerbation of the disease. Because the patients often have the symptoms of multiple sclerosis (MS), their pathogenesis, clinical characteristics, medical imaging data and seizure processing are similar, therefore, for a long period of time, Some scholars believe that NMO is only a subclinical type of MS. Lennon et al. ([2]) in 2004, a special type of NMO-IgG was identified in patients with NMO.
【作者單位】： 吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院二部神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R744.52

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本文編號：1974732