本文選題：DJ-基因 + PARK�。� 參考：《國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志》2017年05期

【摘要】：目的評價DJ-1基因多態(tài)性與帕金森病(PD)易感性的關(guān)系。方法檢索知網(wǎng)、萬方、Web of Science、Pub Med、EMBASE和Cochrane數(shù)據(jù)庫,檢索時間為2001年01月01日至2017年01月01日。確定文獻(xiàn)納入排除標(biāo)準(zhǔn),并采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)進(jìn)行質(zhì)量評估,提取高質(zhì)量文獻(xiàn)的有用部分,使用stata12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果共納入12篇文獻(xiàn),收集到2895組病例和2817組對照,Meta分析結(jié)果顯示,在帕金森病患者中,DJ-1基因g.168_185del缺失突變(OR=1.26,95%CI:1.06~1.50,P0.05)和c.G293A點(diǎn)突變(OR=2.74,95%CI:1.22~6.16,P0.05)均為PD的危險因素。在g.168_185del與PD相關(guān)性研究的亞組分析中,發(fā)現(xiàn)非中國人群g.168_185del多態(tài)性也是PD的危險因素(OR=1.41,95%CI:1.14~1.73,P0.05),但在中國人群中未發(fā)現(xiàn)其相關(guān)性(OR=0.98,95%CI:0.72~1.34,P0.05)。c.G293A與PD相關(guān)性病例對照研究中均為非中國人群,故未進(jìn)行亞組分析。結(jié)論DJ-1基因g.168_185 del缺失突變和c.G293A點(diǎn)突變是PD的易感因素,但本Meta分析未發(fā)現(xiàn)DJ-1基因g.168_185 del缺失突變和c.G293A點(diǎn)突變與中國人群PD具有相關(guān)性。
[Abstract]:Objective to evaluate the relationship between DJ-1 gene polymorphism and susceptibility to Parkinson's disease (PD). Methods the databases of Web of Science Pub MedMBASE and Cochrane were retrieved from January 01, 2001 to January 01, 2017. The standard of inclusion and exclusion of literature is determined, and the quality assessment is carried out by using Newcastle-Ottawa scale (NOSs). The useful parts of high quality documents are extracted, and the statistical analysis is carried out with stata12.0 software. Results A total of 12 literatures were included. The results of meta-analysis of 2895 cases and 2817 groups of controls showed that the g.168_185del deletion mutation of DJ-1 gene OR1.2695 and the c.G293A point mutation OR2.74% 95% P0.05 were the risk factors of PD in patients with Parkinson's disease. In the subgroup analysis of the correlation between g.168_185del and PD, it was found that g.168_185del polymorphism in non-Chinese population was also a risk factor for PD. Therefore, no subgroup analysis was carried out. Conclusion the deletion of G. 168185 del and the point mutation of c.G293A in the DJ-1 gene are the susceptible factors of PD. However, there is no correlation between the deletion mutation of DJ-1 gene g. 168185 del and the point mutation of c.G293A in Chinese population by Meta analysis.
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院放射科;
【分類號】：R742.5

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本文編號：1932314