自發(fā)性低顱壓綜合征的臨床與影像學(xué)特點(diǎn)
本文選題:自發(fā)性低顱壓綜合征 + 腦血管痙攣; 參考:《廣東醫(yī)學(xué)》2017年05期
【摘要】:目的探討自發(fā)性低顱壓綜合征的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特點(diǎn)。方法回顧分析在神經(jīng)內(nèi)科住院的9例自發(fā)性低顱壓綜合征患者的臨床資料,對(duì)其臨床表現(xiàn)、影像學(xué)改變、腦脊液改變及治療轉(zhuǎn)歸進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果 9例患者均急性及亞急性起病,多數(shù)伴有特征性的直立性頭痛,也有以行走不穩(wěn)及精神異常起病,影像學(xué)的特異性及腰椎穿刺有助于診斷,其中1例繼發(fā)全腦充血或輕度腦血管痙攣。結(jié)論自發(fā)性低顱壓綜合征是一種以嚴(yán)重體位性劇烈頭痛為特征的少見疾病,了解其臨床特點(diǎn)有助于早期的識(shí)別與正確的治療。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical and imaging features of spontaneous intracranial hypotension syndrome. Methods the clinical data of 9 patients with spontaneous intracranial hypotension syndrome in neurology department were retrospectively analyzed. The clinical manifestations, imaging changes, cerebrospinal fluid changes and therapeutic outcome were summarized. Results all of the 9 patients had acute and subacute onset, most of them were accompanied with characteristic erect headache, but also with walking instability and mental abnormality. The specificity of imaging and lumbar puncture were helpful in the diagnosis. One case had secondary whole brain congestion or mild cerebral vasospasm. Conclusion spontaneous intracranial hypotension syndrome is a rare disease characterized by severe posture headache. Understanding its clinical characteristics is helpful to early recognition and correct treatment.
【作者單位】: 暨南大學(xué)附屬第二醫(yī)學(xué)院、深圳市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號(hào)】:R741
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【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1889844
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