本文選題：膠質(zhì)瘤 + 少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤��； 參考：《華中科技大學(xué)》2016年博士論文

【摘要】：第一部分不同病理分型膠質(zhì)瘤癲癇發(fā)病率目的了解并比較不同病理分型膠質(zhì)瘤癲癇發(fā)生率。方法回顧性分析本科2013年至2015年近三年間收治的經(jīng)病理診斷明確的329例膠質(zhì)瘤病歷資料。結(jié)果星形細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率為25.9%,其中低級別星形細(xì)胞瘤(WHOⅠ-Ⅱ級)癲癇發(fā)生率34.8%,高級別星形細(xì)胞瘤(WHOⅢ-Ⅳ級)癲癇發(fā)生率16.5%,少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率39.2%,其中WHOII級癲癇發(fā)生率46.2%,WHOⅢ級癲癇發(fā)生率16.7%,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率16.7%,室管膜瘤癲癇發(fā)生率為0,節(jié)細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率為46.2%,混合型膠質(zhì)細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率為62.5%,其他類型膠質(zhì)瘤癲癇發(fā)生率為30%。因混合型膠質(zhì)瘤、節(jié)細(xì)胞瘤、顱內(nèi)室管膜瘤等病理分型的膠質(zhì)瘤病例數(shù)較少,未進(jìn)行進(jìn)一步統(tǒng)計學(xué)分析。在少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、星形細(xì)胞瘤、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中,少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率(39.2%)最高,相較于星形細(xì)胞瘤(25.9%),差異不顯著(P0.05),相較于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(16.7%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),星形細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率高于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,但差異不顯著(P0.05)。發(fā)生在額顳部的WHOⅡ級少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率為58.8%,較相同部位的WHOⅡ級星形細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率(34.5%)高,但差異不顯著(P0.05)。結(jié)論少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤癲癇發(fā)生率在膠質(zhì)細(xì)胞瘤中處于較高水平。第二部分Nogo-A蛋白在少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤癲癇組與非癲癇組瘤組織中的表達(dá)目的檢測并比較Nogo-A蛋白在少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤患者癲癇組與非癲癇組瘤組織中的表達(dá)情況。方法將收集的23例少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤標(biāo)本分為癲癇組與非癲癇組,采用免疫組織化學(xué)方法檢測標(biāo)本中Nogo-A蛋白的表達(dá),對兩組標(biāo)本免疫組化圖片行免疫組化評分,比較兩組免疫組化評分：采用免疫印跡技術(shù)檢測標(biāo)本中Nogo-A蛋白的表達(dá),應(yīng)用圖像分析軟件分析其灰度值,比較兩組Nogo-A/GAPDH比值。結(jié)果少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤癲癇組Nogo-A蛋白表達(dá)免疫組化評分為(6.79±2.00),高于非癲癇組(4.44±1.59),差異顯著(P0.05)；免疫印跡實驗顯示癲癇組Nogo-A/GAPDH(0.814±0.217)較非癲癇組Nogo-A/GAPDH(0.540±0.153)高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤癲癇組患者瘤組織中Nogo-A蛋白表達(dá)含量較非癲癇組顯著升高,該蛋白可能與少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤并發(fā)癲癇具有相關(guān)性。第三部分Nogo-A蛋白對新生大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的影響目的探索Nogo-A蛋白對新生大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的影響。方法采用機械分離+酶消化法提取新生大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元,培養(yǎng)成功后鑒定神經(jīng)元,隨后將培養(yǎng)7天的原代神經(jīng)元按干預(yù)藥物不同分為對照組(Krebs-ringer液)、Nogo-A蛋白組、Nogo-A蛋白+尼莫地平組和尼莫地平組,分別給予上述藥物后,以Fluo4/AM標(biāo)記神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子信號,采用激光共聚焦顯微鏡技術(shù)檢測各時間點各組神經(jīng)元胞內(nèi)鈣離子信號強度,對最終數(shù)據(jù)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果加入藥物后,對照組和尼莫地平組神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子信號強度在各時間點未見明顯變化(P0.05),而Nogo-A組和Nogo-A+尼莫地平組鈣離子信號持續(xù)升高(P0.05)。組間比較結(jié)果顯示,在1 min時,4組間的神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子信號比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)：在3、5、10 min時,尼莫地平組神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子信號與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),而Nogo-A組和Nogo-A+尼莫地平組神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子信號較對照組和尼莫地平組同時間點比較均顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論Nogo-A蛋白能夠引起原代培養(yǎng)的新生大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元鈣超載。
[Abstract]:In the first part , the incidence of epilepsy in glioma was significantly higher than that in the non - epileptic group ( P < 0.05 ) .
The results showed that Nogo - A protein had no significant difference in the concentration of calcium ions in the cortical neurons of neonatal rats ( P0.05 ) . The results showed that the signal intensity of calcium in the neurons of the group of Nogo - A and Nogo - A + Nimoodipine was significantly higher than that in the control group ( P0.05 ) .

【學(xué)位授予單位】：華中科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R739.41;R742.1

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5 仇波;OLIG1對人少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤鑒別診斷意義的實驗研究[D];中國醫(yī)科大學(xué);2003年

6 熊佶;161例少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤染色體1p/19q雜合性缺失，，MGMT基因甲基化，p53蛋白表達(dá)，及其與預(yù)后相關(guān)性研究[D];復(fù)旦大學(xué);2009年

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本文編號：1869935