本文選題：良性陣發(fā)性位置性眩暈 + 家系��； 參考：《中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志》2017年07期

【摘要】：目的了解中國家族性良性位置性眩暈(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)家系臨床特點(diǎn),提高對(duì)BPPV家族性可能的遺傳病因認(rèn)識(shí)。方法回顧分析我院診斷的1個(gè)家族性BPPV家系,并檢索維普電子期刊全文數(shù)據(jù)庫1989~2016年間收錄我國的家族性BPPV家系的研究文獻(xiàn),分析中國家族性BPPV的臨床特點(diǎn)。結(jié)果我院診斷1家系及文獻(xiàn)檢索出的2個(gè)家族性BPPV家系,共計(jì)3個(gè)家系,包括患者23例,其中男性10例,女性13例,起病年齡最小者7歲,最大者70歲,病程明確者為6 m至36 y,平均病程6.5 y。3個(gè)家系中先證者及其他患者均表現(xiàn)為頭部位置突然變化后誘發(fā)的眩暈,伴視物旋轉(zhuǎn)、惡心、嘔吐,Roll-Test滾轉(zhuǎn)試驗(yàn)或Dix-Hallpike試驗(yàn)可誘發(fā)眼震,經(jīng)手法復(fù)位及相關(guān)藥物治療后患者頭暈癥狀好轉(zhuǎn),均表現(xiàn)為家族成員多發(fā)性,且已排外其他原因所致眩暈,依據(jù)BPPV的4條診斷標(biāo)準(zhǔn),上述成員均為診斷明確的BPPV,根據(jù)臨床表現(xiàn)為家族聚集性BPPV,考慮診斷為家族性良性陣發(fā)性位置性眩暈,但均未檢測(cè)目前國外已報(bào)道的2個(gè)與良性陣發(fā)性位置性眩暈相關(guān)的基因位點(diǎn)(良性復(fù)發(fā)性眩暈1(Benign Recurrent Vertigo 1,BRV1)定位在6p,BRV2定位在22q12)。結(jié)論家族遺傳性可能為中國良性陣發(fā)性位置性眩暈的罕見病因,目前遺傳機(jī)制尚不明確,需引起重視及進(jìn)一步研究。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical characteristics of familial benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) in China and to improve the understanding of the possible genetic causes of BPPV. Methods A familial BPPV pedigree diagnosed in our hospital was retrospectively analyzed, and the literature on familial BPPV pedigree collected from 1989 to 2016 in Weip Electronic Journal Full-text Database was searched, and the clinical characteristics of familial BPPV in China were analyzed. Results A family of 1 family diagnosed in our hospital and 2 families of familial BPPV were found in the literature. A total of 3 families were found, including 23 patients, including 10 males and 13 females, the youngest of whom was 7 years old and the oldest was 70 years old. The patients with definite course of disease ranged from 6 m to 36 ys. the average course of 6. 5 y.3 families showed vertigo induced by sudden change of head position, accompanied by rotation of visual objects, nausea, vomiting, roll test of Roll-Test or Dix-Hallpike test, which could induce nystagmus. After manual reduction and related drug therapy, the dizziness symptoms of the patients improved, all of them showed multiple family members and had been excluded from other causes of vertigo. According to the four diagnostic criteria of BPPV, the dizziness of the patients was improved. According to the clinical manifestation of familial aggregation of BPPVs, the diagnosis of familial benign paroxysmal positional vertigo was considered. However, none of the two gene loci related to benign paroxysmal positional vertigo (1(Benign Recurrent Vertigo 1 / BRV1), which have been reported abroad, were located at 6pnBRV2 at 22q12g. Conclusion familial heredity may be a rare cause of benign paroxysmal positional vertigo in China.
【作者單位】： 南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R741

【參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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