本文選題：咪多吡 + 帕金森病�。� 參考：《中國(guó)老年學(xué)雜志》2017年12期

【摘要】：目的探討咪多吡對(duì)帕金森病(PD)模型大鼠黑質(zhì)相關(guān)炎癥因子表達(dá)的影響。方法選取同一環(huán)境飼養(yǎng)的健康雄性SD大鼠80只,將大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、PD模型組、咪多吡治療組及左旋多巴治療組各20只,各組均分為4 d、8 d亞組;對(duì)照組和PD模型組灌胃生理鹽水;咪多吡治療組給予灌胃0.5 mg/kg咪多吡,左旋多巴治療組灌胃10 mg/kg左旋多巴;采用免疫組化法統(tǒng)計(jì)大鼠腦部黑質(zhì)干擾素(IFN)-γ、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細(xì)胞介素(IL)-1β陽(yáng)性細(xì)胞數(shù);Western印跡檢測(cè)IFN-γ、TNF-α、IL-1β蛋白的表達(dá)。結(jié)果與對(duì)照組相比,PD模型組IFN-γ、TNF-α、IL-1β表達(dá)量升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),8 d的表達(dá)量高于4 d,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);與PD模型組相比,左旋多巴治療組和咪多吡治療組中IFN-γ、TNF-α、IL-1β蛋白表達(dá)量降低,8 d的表達(dá)量低于4 d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);與左旋多巴治療組相比,咪多吡治療組中IFN-γ、TNF-α、IL-1β表達(dá)量降低,8 d的表達(dá)量低于4 d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論咪多吡可通過(guò)抑制大鼠腦黑質(zhì)IFN-γ、TNF-α、IL-1β因子的表達(dá),發(fā)揮其對(duì)PD的治療效果。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of metopyridine on the expression of substantia nigra related inflammatory factors in Parkinson's disease (PD) rats. Methods 80 male Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: control group (n = 20), metopyridine group (n = 20) and levodopa group (n = 20). The rats in the control group and PD model group were treated with normal saline, the control group and the PD model group were given intragastric administration of metopyridine for 0.5 mg/kg and L-dopa for 10 mg/kg. The expression of IFN- 緯, TNF- 偽 and IL-1- 尾 positive cells in rat brain were detected by Western blot. Results compared with the control group, the expression of IFN- 緯 TNF- 偽 IL-1 尾 in PD model group was higher than that in control group at 8 days, but there was no significant difference between PD model group and PD model group. The expression of IFN- 緯 -TNF- 偽 -l- 1 尾 in the levodopa treatment group and metopyridine treatment group was lower than that in the 8-day treatment group, which was significantly lower than that in the levodopa treatment group (P 0.05), and was significantly lower than that in the L-dopa treatment group (P < 0.05). In the treatment group, the expression of IFN- 緯 TNF- 偽 TNF- 偽 IL-1 尾 decreased at 8 days after treatment, and the expression of IL-1 尾 was lower than 4 days, and the difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion Midopyridine can exert its therapeutic effect on PD by inhibiting the expression of IFN- 緯 -TNF- 偽 and IL-1 尾 in the substantia nigra of rats.
【作者單位】： 南陽(yáng)市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;南陽(yáng)市中心醫(yī)院感染辦;
【分類(lèi)號(hào)】：R-332;R742.5

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本文編號(hào)：1812651