發(fā)布時間：2018-04-27 22:41

  本文選題：咪多吡 + 帕金森病��； 參考：《中國老年學雜志》2017年12期

【摘要】：目的探討咪多吡對帕金森病(PD)模型大鼠黑質相關炎癥因子表達的影響。方法選取同一環(huán)境飼養(yǎng)的健康雄性SD大鼠80只,將大鼠隨機分為對照組、PD模型組、咪多吡治療組及左旋多巴治療組各20只,各組均分為4 d、8 d亞組;對照組和PD模型組灌胃生理鹽水;咪多吡治療組給予灌胃0.5 mg/kg咪多吡,左旋多巴治療組灌胃10 mg/kg左旋多巴;采用免疫組化法統計大鼠腦部黑質干擾素(IFN)-γ、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細胞介素(IL)-1β陽性細胞數;Western印跡檢測IFN-γ、TNF-α、IL-1β蛋白的表達。結果與對照組相比,PD模型組IFN-γ、TNF-α、IL-1β表達量升高,差異有統計學意義(P0.05),8 d的表達量高于4 d,但差異無統計學意義(P0.05);與PD模型組相比,左旋多巴治療組和咪多吡治療組中IFN-γ、TNF-α、IL-1β蛋白表達量降低,8 d的表達量低于4 d,差異有統計學意義(P0.05);與左旋多巴治療組相比,咪多吡治療組中IFN-γ、TNF-α、IL-1β表達量降低,8 d的表達量低于4 d,差異有統計學意義(P0.05)。結論咪多吡可通過抑制大鼠腦黑質IFN-γ、TNF-α、IL-1β因子的表達,發(fā)揮其對PD的治療效果。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of metopyridine on the expression of substantia nigra related inflammatory factors in Parkinson's disease (PD) rats. Methods 80 male Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups: control group (n = 20), metopyridine group (n = 20) and levodopa group (n = 20). The rats in the control group and PD model group were treated with normal saline, the control group and the PD model group were given intragastric administration of metopyridine for 0.5 mg/kg and L-dopa for 10 mg/kg. The expression of IFN- 緯, TNF- 偽 and IL-1- 尾 positive cells in rat brain were detected by Western blot. Results compared with the control group, the expression of IFN- 緯 TNF- 偽 IL-1 尾 in PD model group was higher than that in control group at 8 days, but there was no significant difference between PD model group and PD model group. The expression of IFN- 緯 -TNF- 偽 -l- 1 尾 in the levodopa treatment group and metopyridine treatment group was lower than that in the 8-day treatment group, which was significantly lower than that in the levodopa treatment group (P 0.05), and was significantly lower than that in the L-dopa treatment group (P < 0.05). In the treatment group, the expression of IFN- 緯 TNF- 偽 TNF- 偽 IL-1 尾 decreased at 8 days after treatment, and the expression of IL-1 尾 was lower than 4 days, and the difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion Midopyridine can exert its therapeutic effect on PD by inhibiting the expression of IFN- 緯 -TNF- 偽 and IL-1 尾 in the substantia nigra of rats.
【作者單位】： 南陽市中心醫(yī)院神經內科;南陽市中心醫(yī)院感染辦;
【分類號】：R-332;R742.5

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本文編號：1812651