本文選題：氯化鋰 + 神經系統(tǒng)/*細胞學　； 參考：《福建醫(yī)科大學學報》2017年01期

【摘要】：目的研究氯化鋰對移植到脛神經內的神經干細胞的存活、分化的影響;研究神經干細胞移植和氯化鋰處理對宿主神經軸突潰變、炎癥細胞浸潤的影響。方法結扎成年大鼠右側脛神經,將培養(yǎng)的神經干細胞注射到結扎部位遠端,腹腔注射氯化鋰或生理鹽水,1周后用免疫熒光染色方法檢測神經干細胞的巢蛋白(Nestin)、神經核抗原(NeuN)、膽堿乙酰轉移酶(ChAT)、膠質細胞原纖維酸性蛋白質(GFAP)、神經纖絲蛋白200(NF200)、巨噬細胞抗原(ED1)的表達情況。結果移植到脛神經內的神經干細胞存活良好,并沿神經軸索間隙向周圍擴散。移植后的神經干細胞未見Nestin陽性表達,大部分移植細胞呈GFAP陽性表達,無NeuN或ChAT陽性表達。腹腔注射氯化鋰能顯著減少移植細胞的GFAP陽性表達比例。脛神經結扎后,神經內軸突潰變明顯。與未移植神經干細胞組比較,移植組脛神經內NF200陽性表達明顯增多,聯(lián)合應用氯化鋰能進一步增加NF200的表達。應用氯化鋰能顯著減少神經干細胞移植后脛神經內的ED1表達。結論氯化鋰能減少移植后的神經干細胞向膠質細胞方向的分化,神經干細胞移植聯(lián)合應用氯化鋰可以減少宿主神經軸突的潰變程度,同時能抑制神經干細胞移植后的炎癥細胞浸潤。
[Abstract]:Objective to study the effect of lithium chloride on the survival and differentiation of neural stem cells transplanted into the tibial nerve, and to study the effects of neural stem cell transplantation and lithium chloride treatment on the host nerve axonal degeneration and inflammatory cell infiltration. Methods the right tibial nerve of adult rats was ligated and cultured neural stem cells were injected into the distal end of ligation. One week after intraperitoneal injection of lithium chloride or normal saline, the nestin of neural stem cells was detected by immunofluorescence staining. The Nestinn, Neu, choline acetyltransferase, glial fibrillary acidic protein (GFAP) and neurofibrillar fibrillary acidic protein (GFAP) were detected by immunofluorescence staining. The expression of macrophage antigen (ED1). Results the neural stem cells transplanted into the tibial nerve survived well and diffused along the axonal space. There was no Nestin positive expression in the transplanted neural stem cells. Most of the transplanted cells showed GFAP positive expression, but no NeuN or ChAT positive expression. Intraperitoneal injection of lithium chloride significantly reduced the positive expression of GFAP in transplanted cells. After ligation of tibial nerve, the degeneration of nerve inner axon is obvious. Compared with the untransplanted neural stem cells group, the positive expression of NF200 in the tibial nerve was significantly increased in the transplantation group, and the expression of NF200 was further increased by the combination of lithium chloride. Lithium chloride can significantly reduce the expression of ED1 in the tibial nerve after transplantation of neural stem cells. Conclusion Lithium chloride can reduce the differentiation of neural stem cells into glial cells after transplantation, and transplantation of neural stem cells combined with lithium chloride can reduce the degree of degeneration of host nerve axons. It can also inhibit the infiltration of inflammatory cells after transplantation of neural stem cells.
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院骨科;
【基金】：福建省自然科學基金(2015J01458) 福建省衛(wèi)生教育聯(lián)合攻關計劃(WKJ-FJ-08) 福建省臨床重點�？平ㄔO項目(閩衛(wèi)科教[2012]149號)
【分類號】：R745

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