本文選題：氯化鋰 + 神經(jīng)系統(tǒng)/*細(xì)胞學(xué)��； 參考：《福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年01期

【摘要】：目的研究氯化鋰對(duì)移植到脛神經(jīng)內(nèi)的神經(jīng)干細(xì)胞的存活、分化的影響;研究神經(jīng)干細(xì)胞移植和氯化鋰處理對(duì)宿主神經(jīng)軸突潰變、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)的影響。方法結(jié)扎成年大鼠右側(cè)脛神經(jīng),將培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞注射到結(jié)扎部位遠(yuǎn)端,腹腔注射氯化鋰或生理鹽水,1周后用免疫熒光染色方法檢測(cè)神經(jīng)干細(xì)胞的巢蛋白(Nestin)、神經(jīng)核抗原(NeuN)、膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)、膠質(zhì)細(xì)胞原纖維酸性蛋白質(zhì)(GFAP)、神經(jīng)纖絲蛋白200(NF200)、巨噬細(xì)胞抗原(ED1)的表達(dá)情況。結(jié)果移植到脛神經(jīng)內(nèi)的神經(jīng)干細(xì)胞存活良好,并沿神經(jīng)軸索間隙向周?chē)鷶U(kuò)散。移植后的神經(jīng)干細(xì)胞未見(jiàn)Nestin陽(yáng)性表達(dá),大部分移植細(xì)胞呈GFAP陽(yáng)性表達(dá),無(wú)NeuN或ChAT陽(yáng)性表達(dá)。腹腔注射氯化鋰能顯著減少移植細(xì)胞的GFAP陽(yáng)性表達(dá)比例。脛神經(jīng)結(jié)扎后,神經(jīng)內(nèi)軸突潰變明顯。與未移植神經(jīng)干細(xì)胞組比較,移植組脛神經(jīng)內(nèi)NF200陽(yáng)性表達(dá)明顯增多,聯(lián)合應(yīng)用氯化鋰能進(jìn)一步增加NF200的表達(dá)。應(yīng)用氯化鋰能顯著減少神經(jīng)干細(xì)胞移植后脛神經(jīng)內(nèi)的ED1表達(dá)。結(jié)論氯化鋰能減少移植后的神經(jīng)干細(xì)胞向膠質(zhì)細(xì)胞方向的分化,神經(jīng)干細(xì)胞移植聯(lián)合應(yīng)用氯化鋰可以減少宿主神經(jīng)軸突的潰變程度,同時(shí)能抑制神經(jīng)干細(xì)胞移植后的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。
[Abstract]:Objective to study the effect of lithium chloride on the survival and differentiation of neural stem cells transplanted into the tibial nerve, and to study the effects of neural stem cell transplantation and lithium chloride treatment on the host nerve axonal degeneration and inflammatory cell infiltration. Methods the right tibial nerve of adult rats was ligated and cultured neural stem cells were injected into the distal end of ligation. One week after intraperitoneal injection of lithium chloride or normal saline, the nestin of neural stem cells was detected by immunofluorescence staining. The Nestinn, Neu, choline acetyltransferase, glial fibrillary acidic protein (GFAP) and neurofibrillar fibrillary acidic protein (GFAP) were detected by immunofluorescence staining. The expression of macrophage antigen (ED1). Results the neural stem cells transplanted into the tibial nerve survived well and diffused along the axonal space. There was no Nestin positive expression in the transplanted neural stem cells. Most of the transplanted cells showed GFAP positive expression, but no NeuN or ChAT positive expression. Intraperitoneal injection of lithium chloride significantly reduced the positive expression of GFAP in transplanted cells. After ligation of tibial nerve, the degeneration of nerve inner axon is obvious. Compared with the untransplanted neural stem cells group, the positive expression of NF200 in the tibial nerve was significantly increased in the transplantation group, and the expression of NF200 was further increased by the combination of lithium chloride. Lithium chloride can significantly reduce the expression of ED1 in the tibial nerve after transplantation of neural stem cells. Conclusion Lithium chloride can reduce the differentiation of neural stem cells into glial cells after transplantation, and transplantation of neural stem cells combined with lithium chloride can reduce the degree of degeneration of host nerve axons. It can also inhibit the infiltration of inflammatory cells after transplantation of neural stem cells.
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科;
【基金】：福建省自然科學(xué)基金(2015J01458) 福建省衛(wèi)生教育聯(lián)合攻關(guān)計(jì)劃(WKJ-FJ-08) 福建省臨床重點(diǎn)專(zhuān)科建設(shè)項(xiàng)目(閩衛(wèi)科教[2012]149號(hào))
【分類(lèi)號(hào)】：R745

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本文編號(hào)：1786964