Duchenne型肌營養(yǎng)不良多學(xué)科治療
本文選題:Duchenne型肌營養(yǎng)不良 切入點(diǎn):激素 出處:《中國實(shí)用兒科雜志》2017年07期
【摘要】:正Duchenne型肌營養(yǎng)不良(DMD)是性染色體基因DMD突變導(dǎo)致的肌病,基因定位于XP21.2,曾被認(rèn)為是一種無治療方案的疾病,近年來經(jīng)過臨床醫(yī)師、患兒、家屬和社會工作者等多方面的努力,通過對已知的臨床表現(xiàn)和合并癥進(jìn)行治療可延長自然病程、改善患者機(jī)體功能、提高生活質(zhì)量,終使DMD患者存活期至40歲左右~([1-2])。本文對DMD多學(xué)科治療的最新進(jìn)展進(jìn)行綜述。1藥物治療1.1糖皮質(zhì)激素目前認(rèn)為糖皮質(zhì)激素是近年來
[Abstract]:Positive Duchenne muscular dystrophy is a myopathy caused by DMD mutation in the sex chromosome gene. The gene is located in XP21.2. It has been considered as a disease without treatment. In recent years, it has been the efforts of clinicians, children, family members and social workers.The treatment of known clinical manifestations and complications can prolong the natural course of disease, improve the patients' body function, improve the quality of life, and finally make the patients with DMD survive to the age of 40 years ([1-2]).This article reviews the latest advances in the multidisciplinary treatment of DMD. 1. Drug therapy 1. 1 glucocorticoid is currently considered to be a new type of glucocorticoid in recent years.
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】:R746.2
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4 侯輝光;趙瑛;宰春和;;Duchenne進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的超微結(jié)構(gòu)觀察[J];中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志;1986年03期
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6 陸振家,李靜;Duchenne型肌養(yǎng)不良癥一家系4例報(bào)告[J];牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);1989年04期
7 沈成鑫,邵啟華,同位素室,張揚(yáng)剛;Duchenne型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥血清免疫球蛋白與β_2m的觀察[J];中國神經(jīng)精神疾病雜志;1989年06期
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9 曾連壁;徐治統(tǒng);陳谷蘭;王瓊璋;李淑華;徐雅漢;;進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(Duchenne型)一家系報(bào)告[J];云南醫(yī)藥;1983年06期
10 黎紅華,張?zhí)K明,方思羽,陳春蓮,羅運(yùn)達(dá),官陽,汪道文;抗肌萎縮蛋白小基因?qū)uchenne肌營養(yǎng)不良病理改變的治療作用[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2003年17期
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7 陳萬金;吳志英;王檸;林珉婷;慕容慎行;;Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥115例臨床分析[A];第九次全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)大會論文匯編[C];2006年
8 鄧德茂;孟梭非;陳應(yīng)明;;磁共振在Duchenne肌營養(yǎng)不良評價(jià)中的應(yīng)用價(jià)值[A];中華醫(yī)學(xué)會第十三屆全國放射學(xué)大會論文匯編(下冊)[C];2006年
9 ;Screening for Dystrophin Gene Mutations in Duchenne Muscular Dystrophy Using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification and Denaturing High-Performance Liquid Chromatography[A];遺傳學(xué)進(jìn)步與人口健康高峰論壇論文集[C];2007年
10 呂佩源;宋春風(fēng);劉貴生;崔文柱;趙寶華;趙玉珍;;Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥病變肌肉超微病理研究[A];第十一屆全國神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2008年
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4 王振嶺 楊叁平 李宗海;治療肌營養(yǎng)不良癥有新途徑[N];健康報(bào);2007年
5 李建軍;肌營養(yǎng)不良癥并非無治[N];健康報(bào);2007年
6 北京大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 陳彬 (博士);眼咽型肌營養(yǎng)不良 一種易誤診的疾病[N];家庭醫(yī)生報(bào);2008年
7 報(bào)道員 范士達(dá);肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病機(jī)制[N];經(jīng)濟(jì)參考報(bào);2010年
8 記者 毛磊;肌營養(yǎng)不良基因法可療[N];新華每日電訊;2002年
9 楊叁平;肌營養(yǎng)不良研究獲新成果[N];中國中醫(yī)藥報(bào);2004年
10 湖南省兒童醫(yī)院神經(jīng)科副主任醫(yī)師 張潔;肌營養(yǎng)不良癥如何治療?[N];大眾衛(wèi)生報(bào);2002年
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