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吉蘭-巴雷綜合征發(fā)病機(jī)制及診療的相關(guān)進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-03-24 15:24

  本文選題:吉蘭-巴雷綜合征 切入點(diǎn):神經(jīng)節(jié)苷脂 出處:《醫(yī)學(xué)綜述》2016年10期


【摘要】:吉蘭-巴雷綜合征(GBS)是引起急性遲緩性癱瘓的常見(jiàn)病因之一,以迅速進(jìn)展的對(duì)稱性肢體無(wú)力或感覺(jué)異常為特征,嚴(yán)重影響患者的日常生活。GBS與自身免疫反應(yīng)密切相關(guān),由前驅(qū)感染引起免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤識(shí)別周?chē)窠?jīng)髓鞘與病原體,造成神經(jīng)髓鞘脫失甚至軸索損害。靜脈注射人免疫球蛋白、血漿置換是治療GBS的有效措施,但仍然有部分患者遺留運(yùn)動(dòng)或感覺(jué)異常。目前有關(guān)GBS發(fā)病機(jī)制及診療的相關(guān)研究也有了更深入的進(jìn)展。
[Abstract]:Guillain-Barre syndrome (GBS) is one of the common causes of acute delayed paralysis, characterized by rapid progression of symmetric limb weakness or sensory abnormality, which seriously affects patients' daily life. GBS is closely related to autoimmune response. The immune system misrecognizes the peripheral nerve myelin sheath and pathogens, resulting in demyelination and even axonal damage caused by preinfection. Intravenous injection of human immunoglobulin and plasma exchange is an effective measure for the treatment of GBS. However, there are still some patients with residual motor or sensory abnormalities. The current research on the pathogenesis and diagnosis and treatment of GBS has also made further progress.
【作者單位】: 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類(lèi)號(hào)】:R745.43

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2 吳燕t,

本文編號(hào):1658887


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