本文選題：缺血預(yù)處理　切入點：缺血再灌注損傷　出處：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的研究腦缺血預(yù)處理(CIP)對大鼠大腦皮層晚期糖基化終末受體(RAGE)和白細胞介素-1β(IL-1β)表達的影響及其意義。方法按照體重將SPF級SD健康雄性大鼠隨機分為3組:模型Ⅰ組、模型Ⅱ組和假手術(shù)組,每組36只。模型Ⅱ組用線栓法阻斷大腦中動脈(MCAO)2 h建立模型;模型Ⅰ組先給予MCAO阻斷10 min,再灌注72 h后,給予與模型Ⅱ組相同的處理;假手術(shù)組僅分離血管。在術(shù)后0.5,1,2,3,7 d共5個時間點,用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法檢測腦梗死體積;用LONGA評分標準進行神經(jīng)功能評分;通過熒光實時定量PCR法測定RAGE和IL-1βmRNA水平的表達。結(jié)果缺血再灌注后1 d,模型Ⅰ組與模型Ⅱ組的大鼠腦梗死體積分別為(19.04±1.65)%,(34.55±4.78)%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。在5個時間點神經(jīng)功能缺損評分,模型Ⅰ組均小于2.2分,均明顯低于模型Ⅱ組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。RAGE mRNA的表達于1 d達高峰,假手術(shù)組、模型Ⅰ組與模型Ⅱ組RAGE的△CT值分別為(6.56±0.08),(9.52±0.23),(9.89±0.17),這3組的mRNA相對表達量分別為1.24,9.65,12.47,隨再灌注時間的延長表達逐漸下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);假手術(shù)組、模型Ⅰ組和模型Ⅱ組RAGE的△CT值在3d時分別為6.18±0.32,7.87±0.36,8.61±0.24,模型Ⅰ組較模型Ⅱ組的表達在以上5個時間點均明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。IL-1βmRNA的表達,假手術(shù)組、模型Ⅰ組和模型Ⅱ組的IL-1β的△CT值在3 d時分別為7.75±0.32,9.94±0.18,10.38±0.27,這3組的mRNA相對表達量分別為1.09,4.96,6.73,與假手術(shù)組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。模型Ⅰ組與模型Ⅱ組在0.5 d時的△CT值分別為(11.84±0.43),(12.51±0.36),這2組的mRNA相對表達量分別為18.51,29.45,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 CIP可使大腦產(chǎn)生缺血耐受,RAGE和IL-1βmRNA的表達下調(diào)可能是腦缺血預(yù)處理誘導(dǎo)缺血耐受產(chǎn)生的機制之一。
[Abstract]:Objective to study the effect of cerebral ischemic preconditioning (CIP) on the expression of advanced glycosylation end receptor (rage) and interleukin-1 尾 (IL-1 尾) in rat cerebral cortex. Methods male SD rats with SPF grade were randomly divided into three groups according to their body weight: model 鈪，

本文編號：1596391