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髓母肌母細(xì)胞瘤1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

發(fā)布時(shí)間:2018-03-09 00:37

  本文選題:肌母細(xì)胞瘤 切入點(diǎn):髓母細(xì)胞瘤 出處:《國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志》2017年04期  論文類型:期刊論文


【摘要】:正髓母肌母細(xì)胞瘤是一種神經(jīng)上皮來(lái)源的惡性腫瘤,屬髓母細(xì)胞瘤中極為罕見(jiàn)的一種亞型,侵襲性強(qiáng),對(duì)化療不敏感[1-3],術(shù)后輔以放化療的生存率遠(yuǎn)低于髓母細(xì)胞瘤。其病理表現(xiàn)為腫瘤組織由髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞和肌源成分組成[4]。其組織學(xué)起源目前仍存在爭(zhēng)議,有學(xué)者認(rèn)為髓母肌母細(xì)胞瘤是髓
[Abstract]:Myoblastoma of medulloblastoma is a neuroepithelial-derived malignant tumor, which is a rare subtype of medulloblastoma. It is insensitive to chemotherapy [1-3], and the survival rate of adjuvant chemotherapy after operation is much lower than that of medulloblastoma. The pathological manifestation of the tumor is that the tumor tissue is composed of medulloblastoma cells and myogenic components [4]. The histologic origin of the tumor is still controversial. Some scholars believe that medulloblastoma is medullary.
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院神經(jīng)外科;
【分類號(hào)】:R739.4

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2 梁傳余;;面神經(jīng)顆粒性肌母細(xì)胞瘤[J];國(guó)外醫(yī)學(xué).耳鼻咽喉科學(xué)分冊(cè);1986年03期

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本文編號(hào):1586263

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