本文關(guān)鍵詞： 膠質(zhì)瘤 Smurf2 免疫組化 Western Blot E3 泛素連接酶　出處：《河北醫(yī)科大學(xué)》2017年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

【摘要】：目的:通過(guò)對(duì)不同級(jí)別人腦膠質(zhì)瘤組織以及正常人腦組織標(biāo)本中Smurf2蛋白的表達(dá)含量的測(cè)定,初步探討其在不同惡性程度人腦膠質(zhì)瘤和正常腦組織中的表達(dá)情況的意義及相關(guān)機(jī)制。方法:所有標(biāo)本均取自于2016年1月至2016年9月間河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)的腦膠質(zhì)瘤病人,共30例,由本院病理科高年資醫(yī)師根據(jù)世界衛(wèi)生組織權(quán)威的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(lèi),其中WHO I級(jí)的膠質(zhì)瘤8例,WHO II級(jí)的膠質(zhì)瘤10例,WHO III級(jí)膠質(zhì)瘤7例,WHO IV級(jí)膠質(zhì)瘤標(biāo)本5例。本次實(shí)驗(yàn)中所收集的膠質(zhì)瘤標(biāo)本均為首次診斷,未為經(jīng)過(guò)放化療及相關(guān)腫瘤治療。同時(shí)采集行顱內(nèi)減壓的腦外傷患者的正常腦組織標(biāo)本6例,作為對(duì)照組。所有采集的標(biāo)本在離體后于10分鐘內(nèi)分兩部分分別送入10%的福爾馬林液和液氮罐中保存,最大程度減少取材過(guò)程中導(dǎo)致的誤差。按膠質(zhì)瘤級(jí)別及與對(duì)照組共分為五組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),采用IHC(免疫組織化學(xué))法檢測(cè)Smurf2在各組標(biāo)本病理切片中表達(dá)情況,采得數(shù)據(jù)后,并用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS13.0對(duì)Smurf2在各組標(biāo)本表達(dá)特點(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。采用Western Blot實(shí)驗(yàn)方法對(duì)各組標(biāo)本中Smurf2的蛋白印記情況進(jìn)行測(cè)定,并應(yīng)用Quantity One軟件檢測(cè)條帶灰度值,最后在采用SPSS 13.0軟件中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和學(xué)分析。結(jié)果:1免疫組織化學(xué)的檢測(cè)結(jié)果:統(tǒng)計(jì)分析符合正態(tài)性分布:Smurf2在正常腦組織以及(I~IV)各級(jí)別膠質(zhì)瘤組中的陽(yáng)性率結(jié)果如下:正常腦組織組(n=6):11.96±9.38%,WHO I級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=8):28.23±10.01%,WHO II膠質(zhì)瘤組(n=10):45.05±12.53%,WHOIII級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=7):65.50±16.17%,WHOIV級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=5):84.82±13.33%�？梢�(jiàn)隨著腫瘤級(jí)別的增高,Smurf2表達(dá)量存在著表達(dá)增多的趨勢(shì),根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析Spearman等級(jí)相關(guān)分析得出相關(guān)系數(shù)為r=0.894,P0.01,Smurf2表達(dá)和腫瘤分級(jí)存在相關(guān)性。2 Western blot檢測(cè)結(jié)果:得到結(jié)果如下:正常腦組織組(n=6):0.1307?0.07124,WHOI膠質(zhì)瘤組(n=8):0.2287?0.05592,WHOII膠質(zhì)瘤組(n=10):0.4120?0.06812,WHOIII級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=7):0.6014?0.06914,WHOIV級(jí)膠質(zhì)瘤組(n=5):0.8640?0.07635,對(duì)各級(jí)別膠質(zhì)瘤組與對(duì)照組進(jìn)行組內(nèi)比較,P0.05,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:1與正常腦組織相比,所有級(jí)別膠質(zhì)瘤中的Smurf2的表達(dá)量均存在顯著性上調(diào)。(P0.01)2腫瘤惡性程度越高,Smurf2蛋白含量越高,且蛋白的表達(dá)與腫瘤級(jí)別存在密切相關(guān)性,提示,膠質(zhì)瘤的惡性程度可能會(huì)在一定程度上影響了Smurf2的蛋白表達(dá)量。
[Abstract]:Objective: to determine the expression of Smurf2 protein in human glioma tissues of different grades and normal human brain tissues. To explore the significance and mechanism of its expression in different malignant gliomas and normal brain tissues. Methods: all specimens were taken from the second Hospital of Hebei Medical University from January 2016 to September 2016. Surgical glioma patients, A total of 30 cases were classified by senior doctors in pathology department of our hospital according to the World Health Organization (WHO) authoritative classification criteria. Among them, 8 cases of WHO grade I glioma and 10 cases of WHO grade II glioma, 7 cases of WHO III grade grade glioma, 5 cases of WHO grade IV glioma were collected in this experiment, all the glioma specimens collected in this experiment were diagnosed for the first time. 6 normal brain tissue specimens from patients with intracranial decompression were collected without radiotherapy and chemotherapy and related tumor therapy. All the collected specimens were stored in 10% formalin solution and liquid nitrogen tank in two parts within 10 minutes after in vitro. According to the grade of glioma and the control group, the Smurf2 was divided into five groups. The expression of Smurf2 in pathological sections of each group was detected by immunohistochemical method, and the data were obtained. Statistical software SPSS13.0 was used to analyze the expression of Smurf2 in each group, Western Blot method was used to measure the protein imprinting of Smurf2 in each group, and Quantity One software was used to detect the gray value of the band. Finally, statistical and scientific analysis was carried out by using SPSS 13.0 software. Results: the results of the immunohistochemical analysis of 1: 1 showed that the positive rate of Smurf2 was consistent with normal distribution in normal brain tissues and gliomas of different grades, such as the positive rate of Smurf2 in normal brain tissues and gliomas of different grades. Lower: normal brain tissue group (11.96 鹵9.38) and WHO grade I glioma group (n = 8: 28.23 鹵10.01). There was a tendency to increase the expression of Smurf2 in the glioma group (n = 10: 10: 45.05 鹵12.53) and grade WHOIII glioma group (n = 65.50 鹵16.17WHOIV, n = 84.82 鹵13.33). According to the statistical analysis of Spearman grade correlation analysis, the correlation coefficient was found to be the correlation between the expression of RH0.894P0.01P0.01Smurf2 and the tumor grade. The results were as follows: normal brain tissue group: 0. 1307? 0.07124WHOI glioma group 8: 0.2287? 0.05592 WHOII glioma group 10: 0.4120? 0.06812 + WHOIII glioma group 7: 0.6014? 0.06914 WHOIV glioma group 5: 0.8640? 0.07635, compared with control group (P 0.05). Conclusion compared with normal brain tissue, the ratio of 1 to 1 is significantly higher than that of normal brain tissue. The expression of Smurf2 was significantly up-regulated in all grades of gliomas. The higher the malignant degree of the tumor was, the higher the content of Smurf2 protein was, and the expression of Smurf2 protein was closely related to the grade of tumor, suggesting that the expression of Smurf2 protein was closely related to the grade of tumor. The malignant degree of glioma may affect the expression of Smurf2 protein to some extent.
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：R739.41

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本文編號(hào)：1536136