狼瘡性腦病研究進展
發(fā)布時間:2018-01-28 00:44
本文關(guān)鍵詞: erythematosus 腦病 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 自身免疫性疾病 組織臟器 影像學 抗核糖體 血清學 發(fā)病機制 磁共振波譜成像 出處:《臨床腎臟病雜志》2016年11期 論文類型:期刊論文
【摘要】:正系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種自身免疫性疾病,可累及全身各組織臟器。狼瘡性腦病(neuropsychiatric systemic lupus erythematosus,NPSLE)是系統(tǒng)性紅斑狼瘡嚴重的并發(fā)癥,發(fā)生率約30%~40%~([1]),無論早期還是晚期SLE患者都容易并發(fā),因此早期診治狼瘡性腦病極其重要。本文基于NPSLE的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、血清學、影像學等方面的分析,現(xiàn)將其診斷和治療的最新進展作一綜述,為臨床診治提供參考。
[Abstract]:Systemic lupus erythematosus (lupus) is an autoimmune disease. It can involve all tissues and organs of the whole body. The patients with lupus encephalopathy have neuropsychiatric systemic lupus erythematosus. NPSLEA is a severe complication of systemic lupus erythematosus, with an incidence of about 30%. [1. Both early and late SLE patients are prone to complications, so early diagnosis and treatment of lupus encephalopathy is extremely important. This article based on the pathogenesis of NPSLE, clinical manifestations, serology. In order to provide reference for clinical diagnosis and treatment, the latest progress in diagnosis and treatment is reviewed.
【作者單位】: 暨南大學附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科;
【基金】:廣州市科技計劃項目(NO.2010u1-E00631;NO.201508020101;NO.215Y2000007)
【分類號】:R593.241;R747.9
【正文快照】: 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種自身免疫性疾病,可累及全身各組織臟器。狼瘡性腦 病(neuropsychiatric systemic lupus erythematosus,NPSLE) 是系統(tǒng)性紅斑狼瘡嚴重的并發(fā)癥,發(fā)生率約30%?40%W,無論早期還是晚期SLE患者都容易并發(fā),因此早期診治狼瘡
【參考文獻】
相關(guān)期刊論文 前4條
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相關(guān)碩士學位論文 前1條
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【共引文獻】
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1 曾淑菲;張洋洋;陳德臻;管保章;劉t犇,
本文編號:1469282
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