本文關(guān)鍵詞： Notch 白質(zhì)腦病 皮質(zhì)下梗死 基因突變 subcortical 單基因遺傳 動(dòng)脈疾病 皮膚活檢 缺血性卒中 卒中發(fā)作 　出處：《中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志》2017年08期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：正伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL),是一種少見(jiàn)的單基因遺傳腦小動(dòng)脈疾病。CADASIL由19號(hào)染色體短臂上的Notch3基因突變所致,可在世界范圍、不同種族間起病,其確
[Abstract]:Autosomal dominant cerebral artery disease with subcortical infarction and leukoencephalopathy. Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts. And leukoencephalopathy. CADASILI, a rare single gene inherited cerebral arteriolar disease. CADASIL is caused by mutations in the Notch3 gene on chromosome 19 short arm, which can be found worldwide. It is true that diseases occur between different races
【作者單位】： 武漢大學(xué)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)2科;
【基金】：武漢大學(xué)青年教師資助項(xiàng)目(No.2042017kf0142)
【分類(lèi)號(hào)】：R743.3
【正文快照】： 伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcorticalinfarcts and leukoencephalopathy,CADASIL),是一種少見(jiàn)的單基因遺傳腦小動(dòng)脈疾病。CADASIL由19號(hào)染色體短臂上的Notch3基因突變所致,可在世界范圍、不同種族

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2 Borroni B.;Brambilla C;Liberini P. ;蔡同建;;Notch3基因多態(tài)性與偏頭痛關(guān)系的研究[J];世界核心醫(yī)學(xué)期刊文摘(神經(jīng)病學(xué)分冊(cè));2006年08期

3 Kim Y;Choi E.J;Choi C.G;J.S. Kim;郭俊;;韓國(guó)CADASIL特征:一種新的保留半胱氨酸的Notch3基因突變[J];世界核心醫(yī)學(xué)期刊文摘(神經(jīng)病學(xué)分冊(cè));2006年11期

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本文編號(hào)：1467736