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趨化因子受體5對(duì)大鼠腦缺血再灌注后ROCK2和P-MLC2表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-01-24 01:03

  本文關(guān)鍵詞: 腦缺血再灌注 趨化因子受體5 ROCK2 P-MLC2 出處:《桂林醫(yī)學(xué)院》2016年碩士論文 論文類(lèi)型:學(xué)位論文


【摘要】:目的:探討趨化因子受體5(CCR5)對(duì)腦缺血再灌注大鼠ROCK2及其下游效應(yīng)分子P-MLC2(Ser19)的影響。方法:將45只雄性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(Sham組),缺血再灌注組(I/R組),缺血再灌注組+CCR5拮抗劑組(DAPTA組)。采用改良線栓法制備大鼠左側(cè)大腦中動(dòng)脈阻斷(MCAO)模型,2h后再灌注24h,對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分、TTC染色法測(cè)定腦梗死體積,HE染色觀察缺血半暗帶病理特征,免疫印跡法和免疫組化染色檢測(cè)各組ROCK2、P-MLC2(Ser19)蛋白的表達(dá)。結(jié)果:與I/R組相比,DAPTA組夠減少大鼠腦梗死體積并改善神經(jīng)功能缺損癥狀(P0.05);DAPTA干預(yù)后HE染色示缺血半暗區(qū)神經(jīng)元損傷明顯減輕(P0.05),該區(qū)ROCK2和P-MLC2(Ser19)蛋白的表達(dá)減少(P0.05)。結(jié)論:CCR5參與了大鼠腦缺血再灌注后ROCK2和P-MLC2(Ser19)表達(dá)的上調(diào),拮抗CCR5能夠使兩者表達(dá)減少而起到腦保護(hù)作用。
[Abstract]:Objective: to investigate the effects of chemokine receptor 5 (CCR5) on ROCK2 and its downstream effector molecule P-MLC2-Ser19 in cerebral ischemia-reperfusion rats. Methods: 45 male Sprague-Dawley rats were randomly divided into sham-operated group (Sham group). The model of left middle cerebral artery occlusion (MCAO) was established by modified thread embolization method in CCR5 antagonist group and CCR5 antagonist group in ischemia-reperfusion group. After 2 h reperfusion for 24 h, the neurological impairment score and TTC staining method were used to determine the volume of cerebral infarction and HE staining to observe the pathological features of ischemic penumbra. Immunoblotting and immunohistochemical staining were used to detect the expression of ROCK2P-MLC2Ser19. Results: compared with I / R group, the expression of ROCK2P-MLC2Ser19 protein was detected by immunoblotting and immunohistochemical staining. In DAPTA group, the volume of cerebral infarction was reduced and the symptom of nerve function defect was improved (P0.05). After DAPTA intervention, HE staining showed that neuronal damage in ischemic penumbra was significantly alleviated (P 0.05). The expression of ROCK2 and P-MLC2Ser19 protein in this area was reduced by P0.05.Conclusion the ROCK2 and P-MLC2 proteins are involved in ROCK2 and P-MLC2 after cerebral ischemia-reperfusion in rats. Ser19). Antagonistic CCR5 can reduce the expression of both and play a protective role in brain.
【學(xué)位授予單位】:桂林醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類(lèi)號(hào)】:R743.3

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本文編號(hào):1458730

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