本文關(guān)鍵詞：局灶性腦缺血再灌注損傷神經(jīng)細(xì)胞凋亡的研究　出處：《蘇州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2005年06期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 局灶性腦缺血 再灌注損傷 神經(jīng)細(xì)胞凋亡

【摘要】：目的探討局灶性腦缺血再灌注損傷后神經(jīng)細(xì)胞凋亡和不同時(shí)間點(diǎn)腦組織病理學(xué)改變及相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)大鼠神經(jīng)功能評(píng)分的關(guān)系。方法將成年Wistar大鼠55只,隨機(jī)分為腦缺血組、假手術(shù)對(duì)照組、腦缺血再灌注組,應(yīng)用線栓法制備局灶性腦缺血再灌注模型,并采用HE染色TUNEL法檢測(cè)再灌注損傷后細(xì)胞凋亡情況。電鏡觀察腦缺血再灌注后細(xì)胞凋亡形態(tài)的改變。結(jié)果腦缺血再灌注0~6 h神經(jīng)功能缺損程度最重,隨再灌注時(shí)間延長逐漸改善,24 h癥狀又有加重,提示再灌注引起繼發(fā)性腦損害。神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)壞死或凋亡與缺血程度和持續(xù)時(shí)間有關(guān)。TUNEL標(biāo)記缺血1 h后再灌注48 h之內(nèi),皮層區(qū)細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)隨再灌注時(shí)間的延長不斷增加。結(jié)論線栓法成功制備的大鼠局灶性腦缺血再灌注模型,可用于缺血再灌注神經(jīng)細(xì)胞損害及腦保護(hù)的研究。缺血性神經(jīng)原死亡經(jīng)歷凋亡和壞死兩種途徑,中度、重度缺血以壞死為主,輕度缺血以凋亡為主。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between reperfusion injury of nerve cell apoptosis after different time points and pathological changes of nerve function and the corresponding time point scores in rats with focal cerebral ischemia. Methods 55 adult Wistar rats, were randomly divided into cerebral ischemia group, sham operation group, ischemia reperfusion group, using the line Occuluded method of focal cerebral ischemia reperfusion model, and using HE staining TUNEL assay after reperfusion injury apoptosis. Electron microscope after cerebral ischemia reperfusion apoptosis. Results the morphological changes of cerebral ischemia reperfusion 0~6 h neural function defect degree most heavy, improved gradually with the prolongation of reperfusion time, 24 h the symptoms and exacerbations, prompt reperfusion induced secondary brain injury. Nerve cell necrosis or apoptosis and ischemia extent and duration of.TUNEL marking the 1 h after ischemia and 48 h reperfusion, cortex cell apoptosis index (AI) With the prolongation of reperfusion time increased. Conclusion the suture method was successfully prepared in rats with focal cerebral ischemia reperfusion model, can be used to study the nerve cell damage and protection of brain ischemia reperfusion. Ischemic neuronal death through two pathways, apoptosis and necrosis of moderate, severe ischemia with necrosis, mild ischemia to apoptosis.

【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院心胸外科 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
【基金】：江蘇省衛(wèi)生廳預(yù)防醫(yī)學(xué)資助課題(No.Y200402)
【分類號(hào)】：R743.3
【正文快照】： 本研究采用大鼠局灶性腦缺血再灌注模型觀察缺血1 h后再灌注不同時(shí)間點(diǎn)的腦組織病理學(xué)改變及相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)大鼠神經(jīng)功能評(píng)分的關(guān)系,利用TUNEL法檢測(cè)再灌注后神經(jīng)細(xì)胞凋亡的情況,并利用電鏡觀察缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)變化,探討動(dòng)物模型腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞凋亡的發(fā)生

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本文編號(hào)：1373105