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氯離子通道蛋白-3對膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和侵襲的影響

發(fā)布時間:2017-12-29 11:24

  本文關(guān)鍵詞:氯離子通道蛋白-3對膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖和侵襲的影響 出處:《貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》2016年12期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:目的:觀察氯離子通道蛋白-3(ClC-3)對膠質(zhì)瘤BT-235細(xì)胞增殖和侵襲的影響的子機(jī)制。方法:采用siRNA技術(shù)構(gòu)建ClC-3表達(dá)沉默的人膠質(zhì)瘤BT-235細(xì)胞株,設(shè)為siClC-3組,并設(shè)置空白對照組和空載體組;采用Western bolting檢測3組細(xì)胞中ClC-3的表達(dá),CCK8法檢測細(xì)胞增值活性,ranswell實(shí)驗用于測定細(xì)胞侵襲能力,通過測量細(xì)胞容積檢測細(xì)胞調(diào)控性容積下降率,流式細(xì)胞術(shù)用于測定細(xì)胞周期;采用Western bolting檢測cyclin D1、MMP-2和MMP-9的表達(dá)。結(jié)果:相對于空白對照組,siClC-3組ClC-3表達(dá)明顯降低(P0.01),細(xì)胞增殖活性明顯降低(P0.01),細(xì)胞遷移率明顯降低(P0.01);空白對照組細(xì)胞調(diào)控性容積下降率為(79.35±2.31)%,而siClC組僅為(19.46±1.76)%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01);培養(yǎng)48 h的空白對照組BT-235細(xì)胞G0/G1期占比率為(57.2±3.1)%,而siClC-3組G0/G1期占比率提升至(71.3±4.0)%,產(chǎn)生明顯的G0/G1期阻滯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01);相對于空白對照組,siClC-3組G1期調(diào)控蛋白cyclin D1、侵襲相關(guān)蛋白MMP-2和MMP-9表達(dá)水平明顯降低(P0.01)。結(jié)論:ClC-3能明顯增強(qiáng)膠質(zhì)瘤BT-235細(xì)胞增殖和侵襲能力,其作用機(jī)制與增加細(xì)胞調(diào)控性容積下降率,誘導(dǎo)cyclin D1、MMP-2和MMP-9表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:......
【作者單位】: 河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)外科;華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤科;
【分類號】:R739.41
【正文快照】: sion of cyclin D1,MMP-2 and MMP-9 were significantly decreased in si Cl C-3group(P0.01).Conclusion:Cl C-3 could significantly enhance the proliferation and invasion of glioma BT-235 cells,and the underlying mechanism is related to the increasing of cell

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4 范禮斌;氯離子通道蛋白1的細(xì)胞轉(zhuǎn)染定位[J];安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2003年06期

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6 ;[J];;年期

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3 龔芮;FK506結(jié)合蛋白3與胞內(nèi)氯離子通道蛋白1相互作用的初步研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2013年



本文編號:1350094

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