本文關(guān)鍵詞：合并癲癇及腦內(nèi)特殊影像學(xué)改變的Parry-Romberg綜合征1例報告　出處：《中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志》2016年12期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：正Parry-Romberg綜合征又稱進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥(progressive facial hemiatrophy,PFH),是一種少見的病因未明的疾病,臨床以單側(cè)面部皮膚及皮下脂肪組織進(jìn)行性萎縮為特征,隨著病情發(fā)展逐漸累及皮膚、皮脂腺、毛發(fā),重者可進(jìn)一步累及骨骼、腎臟、大腦半球。大約15%的PFH患者合并神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),其中癲癇、偏頭痛、偏側(cè)面痛是最常見的神經(jīng)科
[Abstract]:It is also called Parry-Romberg syndrome progressive facial hemiatrophy (progressive facial, hemiatrophy, PFH) is a rare disease of unknown etiology, clinical atrophy characterized by unilateral facial skin and subcutaneous adipose tissue, with the progression of the disease gradually involving the skin, sebaceous glands, hair, bones, or can be further involved kidney, brain hemisphere. About 15% of the patients with PFH combined with the nervous system, of which epilepsy, migraine, and partial pain are the most common neurology department.
【作者單位】： 吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)科學(xué)中心;
【分類號】：R742.1;R597
【正文快照】： 作者單位:(吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)科學(xué)中心,吉林長春130021)Parry-Romberg綜合征又稱進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥(pro-gressive facial hemiatrophy,PFH),是一種少見的病因未明的疾病,臨床以單側(cè)面部皮膚及皮下脂肪組織進(jìn)行性萎縮為特征,隨著病情發(fā)展逐漸累及皮膚、皮

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3 林永青;宋興旺;王玉良;劉曉蓉;易詠紅;;Parry-romberg綜合征的臨床及影像學(xué)特征——文獻(xiàn)復(fù)習(xí)并1例報告[J];罕少疾病雜志;2009年05期

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9 ;[J];;年期

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