本文關(guān)鍵詞：基質(zhì)相互作用分子1在紅藻氨酸致癲大鼠的表達及依達拉奉的干預作用

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【摘要】：目的觀察基質(zhì)相互作用分子(STIM)1在紅藻氨酸(KA)致癲大鼠的表達及依達拉奉的干預作用。方法 50只雄性Wistar大鼠被隨機分為5組,每組10只。正常組、磷酸鹽緩沖液(PBS)組、癲癇組,治療組1(地西泮治療組),治療組2(地西泮+依達拉奉治療組)。癲癇組在大鼠右側(cè)海馬以每公斤體重注射1.5μg/μl KA,PBS組采取同樣的方法在相同部位注入等量PBS,治療組1在癲癇模型成立后給予10 mg/kg地西泮終止癲癇,治療組2在治療組1的基礎(chǔ)上1 h后再給予依達拉奉30 mg,12 h一次,正常組不注射任何藥物。結(jié)果用激光共聚焦顯微鏡觀察,癲癇組STIM1的表達密度顯著高于PBS組及正常組(P0.05),治療組較正常組、PBS組及癲癇組表達增高(P0.05)。治療組1較治療組2表達增高(P0.05)。十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酯胺凝膠(SDS-PAGE)分析顯示STIM1的相對分子質(zhì)量分別46 k D,并且發(fā)現(xiàn)其在癲癇組的表達較正常組及PBS組增加,治療組較癲癇組相比降低,所得結(jié)果與激光共聚焦的結(jié)果相一致(P0.05)。結(jié)論 STIM1表達增加對大鼠癲癇后海馬的神經(jīng)元損傷具有細胞保護作用。
【作者單位】： 齊齊哈爾醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：黑龍江省自然科學基金資助項目(No.H201498)
【分類號】：R742.1
【正文快照】： 癲癇是一種神經(jīng)元發(fā)作性異常放電所引起的臨床癥候群,病因復雜,發(fā)病機制尚未闡明。研究發(fā)現(xiàn)癲癇患者30%~70%存在認知功能障礙〔1,2〕。癲癇在《黃帝內(nèi)經(jīng)》中記載,曰:“諸暴強直,皆屬于風……諸風掉眩,皆屬于肝”,中醫(yī)對于癲癇的治療多以“從肝論治”為出發(fā)點,但因受中藥成分復

【相似文獻】

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1 姚定方,張亞霏;紅藻氨酸的神經(jīng)毒性及應用[J];生理科學進展;1986年01期

2 陸叧華;;研究神經(jīng)生理和病理的工具藥——紅藻氨酸[J];貴陽醫(yī)學院學報;1986年04期

3 郭慶;劉祚周;廖維宏;;側(cè)腦室注入紅藻氨酸引起清醒大鼠海馬單位癲癇樣活動的研究[J];四川生理科學動態(tài);1987年01期

4 郭慶,劉祚周,廖維宏;清醒大鼠側(cè)腦室內(nèi)注入紅藻氨酸引起海馬單位癲癇樣電活動的研究[J];第三軍醫(yī)大學學報;1988年03期

5 高京生,孫秉庸,田景亮,王仕軍;納洛酮對紅藻氨酸誘發(fā)急性肺水腫的影響[J];第三軍醫(yī)大學學報;1990年06期

6 高恩泉,廖維宏;甲啡肽,納絡酮對紅藻氨酸誘發(fā)大鼠癲癇活動的影響[J];第三軍醫(yī)大學學報;1997年06期

7 李冬冬;紅藻氨酸誘發(fā)癲癇敏感性形成與維持的阿片肽機制[J];國外醫(yī)學(生理、病理科學與臨床分冊);1998年03期

8 高恩泉,廖維宏;甲啡肽、納絡酮對紅藻氨酸、谷氨酸在大鼠海馬興奮作用的調(diào)制[J];第三軍醫(yī)大學學報;2003年03期

9 姚定方;電解毀損與紅藻氨酸微量注入大鼠下丘腦外側(cè)視前區(qū)誘發(fā)急性肺水腫的比較—對神經(jīng)源性肺水腫發(fā)病機理的探討[J];第二軍醫(yī)大學學報;1988年03期

10 劉冰,柳忠蘭,何桂芹;神經(jīng)生長因子對紅藻氨酸誘導癲癇發(fā)作大鼠海馬神經(jīng)細胞凋亡的影響[J];中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志;2000年01期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 黃建敏;鄭金甌;;紅藻氨酸誘導癲癇發(fā)作大鼠海馬谷氨酸轉(zhuǎn)運體變化的研究[A];第三屆全國少數(shù)民族地區(qū)神經(jīng)病學會論文匯編[C];2005年

2 余璐;鄭金甌;;紅藻氨酸致癲癇發(fā)作大鼠海馬微管相關(guān)蛋白Ⅱ、突觸素變化的研究[A];第九次全國神經(jīng)病學學術(shù)大會論文匯編[C];2006年

3 黃建敏;黃瑞雅;李雪斌;唐雄林;吳小飛;;辛醇對紅藻氨酸致癇大鼠的癲癇敏感性及GFAP免疫活性的影響[A];第十一屆全國神經(jīng)病學學術(shù)會議論文匯編[C];2008年

4 車永哲;劉文;Ja-Kyeong Lee;;經(jīng)紅藻氨酸處理的小鼠海馬中aB-晶狀體球蛋白的時空表達[A];解剖學雜志——中國解剖學會2002年年會文摘匯編[C];2002年

5 田國紅;王春燕;趙忠新;;睡眠剝奪對紅藻氨酸致病大鼠腦內(nèi)NMOARl表達的影響[A];第三屆全國睡眠學術(shù)會議論文匯編[C];2004年

6 田國紅;王春燕;趙忠新;;睡眠剝奪對紅藻氨酸致癇大鼠腦內(nèi)NMDAR1表達的影響[A];中華醫(yī)學會第七次全國神經(jīng)病學學術(shù)會議論文匯編[C];2004年

7 鄭金甌;余璐;;紅藻氨酸致癲癇發(fā)作大鼠海馬EphA5受體及其配體ephrinA3基因表達變化的研究[A];第九次全國神經(jīng)病學學術(shù)大會論文匯編[C];2006年

8 陳勤;于劍奇;施其權(quán);葉海燕;陳逸青;余嗣明;;紅藻氨酸誘導PC12細胞凋亡及阿魏酸對神經(jīng)元的保護作用研究[A];2013年中國藥學大會暨第十三屆中國藥師周論文集[C];2013年

9 張萬琴;趙杰;王世偉;;癲癇發(fā)作敏感大鼠海馬結(jié)構(gòu)多巴胺D2受體表達增加[A];中國神經(jīng)科學學會第六屆學術(shù)會議暨學會成立十周年慶祝大會論文摘要匯編[C];2005年

10 馬愛梅;趙永波;;PGP和MRP在腦室內(nèi)注射紅藻氨酸癲癇動物模型皮層內(nèi)表達的研究[A];2009全國抗衰老與老年癡呆學術(shù)會議論文匯編[C];2009年

中國博士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 劉智良;紅藻氨酸對大鼠海馬p38MAPK活性及海馬神經(jīng)細胞形態(tài)和電生理的影響[D];第一軍醫(yī)大學;2004年

2 孫長凱;L-NNA與L-Arg對大鼠KA誘導性癲癇發(fā)作的影響及其細胞學基礎(chǔ)與機制探討[D];第四軍醫(yī)大學;1997年

3 徐向平;生酮飲食與紅藻氨酸致vN大鼠海馬突觸重組和GluR_5、GluR_6 mRNA表達與編輯[D];山東大學;2006年

中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 陳利鋒;3-硝基丙酸對紅藻氨酸致癇大鼠海馬神經(jīng)細胞凋亡和p53蛋白表達的影響[D];第一軍醫(yī)大學;2006年

2 黃金山;Sombati癲癇細胞模型及紅藻氨酸致癇大鼠模型海馬中高遷移率族蛋白1表達變化的研究[D];廣西醫(yī)科大學;2014年

3 王芳;銀杏葉提取物對紅藻氨酸致癲癇大鼠γ-氨基丁酸A型受體及N-甲基-D-天冬氨酸受體表達的影響[D];桂林醫(yī)學院;2014年

4 王晶;轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ在紅藻氨酸致癲癇大鼠額葉及海馬組織的表達[D];桂林醫(yī)學院;2011年

5 朱艷青;紅藻氨酸誘導大鼠癲癇發(fā)作后凋亡調(diào)控基因Bcl-2和Bax的表達[D];昆明醫(yī)學院;2007年

6 鄧曉清;紅藻氨酸致顳葉癲癇大鼠模型及海馬內(nèi)semaphorin基因表達的研究[D];廣西醫(yī)科大學;2005年

7 吳曉飛;辛醇對紅藻氨酸致癇大鼠海馬CX32和CX43表達的影響[D];廣西醫(yī)科大學;2009年

8 魯建華;紅藻氨酸致癲癇大鼠CRP、S100B蛋白水平變化的研究[D];桂林醫(yī)學院;2010年

9 房艷春;紅藻氨酸致癇大鼠腦海馬BDNF和Survivin的變化及靈芝多糖的干預[D];佳木斯大學;2012年

10 張新穎;重組腺相關(guān)病毒神經(jīng)肽Y基因轉(zhuǎn)染對紅藻氨酸致癇大鼠癲癇發(fā)作及其海馬組織中P35表達的影響[D];河北醫(yī)科大學;2012年

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