本文關(guān)鍵詞：以腦梗死為首發(fā)癥狀的抗磷脂抗體綜合征1例報道并文獻(xiàn)回顧

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【摘要】：目的探討抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid antibodysyndrome,APS)合并腦梗死的病因、發(fā)病機(jī)制、診斷及治療。方法對本例APS患者的臨床表現(xiàn)、神經(jīng)影像學(xué)、實驗室檢查及治療等情況加以分析,并結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)的文獻(xiàn)對其病因、發(fā)病機(jī)制、診斷及治療進(jìn)行探討。結(jié)果 APS的臨床表現(xiàn)主要為血栓形成,可發(fā)生在全身任何組織器官,其中動脈血栓以腦動脈血栓形成較多見。該患者以急性腦梗死起病,腦血管造影見大腦中動脈及后動脈血栓形成,結(jié)合2次抗心磷脂抗體(anticardiolipinantibody,ACA)(間隔9個月)陽性及既往3次流產(chǎn)史,符合APS的診斷標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論腦梗死是APS的常見表現(xiàn),尤其對于年輕女性發(fā)生腦梗死且合并不明原因流產(chǎn)時應(yīng)考慮該病的可能性,應(yīng)及時行抗磷脂抗體(antiphospholipidantibody,APL)檢測,確診后可給于抗凝、抗血小板聚集、激素等治療。
【作者單位】： 西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號】：R741
【正文快照】： 抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid antibodysyndrome,APS)是一組與抗磷脂抗體(antiphospho-lipidantibody,APL)有關(guān)的以血栓形成、習(xí)慣性流產(chǎn)和(或)血小板減少為主要特征的自身免疫性疾病。臨床中由于對其復(fù)雜多樣癥狀的認(rèn)識不足易導(dǎo)致誤診和漏診。本研究現(xiàn)將本科收治的1例

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本文編號：1160133