本文關(guān)鍵詞：聯(lián)合應(yīng)用美多巴與普拉克索治療帕金森病的臨床療效

  更多相關(guān)文章： 美多巴 普拉克索 帕金森病 抑郁 生活質(zhì)量 安全性

【摘要】：目的探討并研究聯(lián)合應(yīng)用美多巴與普拉克索治療帕金森病的臨床療效,從而提高臨床上對帕金森病患者的治療效果。方法抽取2013年9月至2015年9月收治的帕金森病患者120例作為研究對象,依據(jù)電腦所產(chǎn)生的隨機(jī)數(shù)列將120例患者分為兩組,對照組患者僅服用美多巴進(jìn)行治療,研究組患者同時(shí)服用美多巴和普拉克索進(jìn)行治療,治療時(shí)間為12周。對兩組患者的臨床療效進(jìn)行對比,并觀察兩組患者治療前和治療后4周、8周、12周漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分和帕金森評分量表Ⅲ(UPDRSⅢ)評分的變化以及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果兩組患治療后HAMD評分和UPDRSⅢ評分與治療前相比均明顯降低,研究組患者在治療后4、8、12周的UPDRSⅢ評分及HAMD評分與對照組相比明顯降低(P0.05,P0.01)。研究組的治療總有效率(91.67%)明顯高于對照組的治療總有效率(68.33%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.01)。兩組患者在治療過程中均出現(xiàn)嗜睡、失眠、惡心嘔吐、開關(guān)現(xiàn)象、精神癥狀、頭暈等不良反應(yīng),研究組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為23.33%,對照組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為46.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論聯(lián)合應(yīng)用美多巴與普拉克索治療帕金森病能有效緩解患者的臨床癥狀,改善生活質(zhì)量,提高臨床治療效果,且具有較高的安全性。
【作者單位】： 江蘇大學(xué)附屬昆山市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 美多巴 普拉克索 帕金森病 抑郁 生活質(zhì)量 安全性
【分類號】：R742.5
【正文快照】： 帕金森病是神經(jīng)內(nèi)科常見的一種疾病,表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)變性,老年人為主要的發(fā)病人群[1]。目前帕金森病的發(fā)病原因尚不明確,但研究發(fā)現(xiàn)此病的發(fā)生與紋狀體多巴胺含量的顯著減少有關(guān),而紋狀體多巴胺含量減少通常是由中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的變性死亡造成的,年齡老化、遺傳因素

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本文編號：1090877