氟桂利嗪對(duì)大鼠偏頭痛模型三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體3的影響
發(fā)布時(shí)間:2017-10-17 18:08
本文關(guān)鍵詞:氟桂利嗪對(duì)大鼠偏頭痛模型三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體3的影響
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【摘要】:目的觀察氟桂利嗪對(duì)大鼠偏頭痛模型三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體3(NALP3)炎性小體及白細(xì)胞介素1β(IL-1β)的影響。方法選擇健康成年雄性SD大鼠55只,取20只隨機(jī)分為4組,每組5只,分別為空白組、致炎劑1d組、致炎劑3d組、致炎劑7d組,采用免疫印跡方法檢測(cè)IL-1β的表達(dá)。取25只隨機(jī)分為5組,每組5只,分別為預(yù)防對(duì)照組、0.5mg/kg氟桂利嗪組、1mg/kg氟桂利嗪組、2mg/kg氟桂利嗪組和4mg/kg氟桂利嗪組,采用免疫印跡法檢測(cè)各組三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)NALP3炎性小體及IL-1β的表達(dá)。預(yù)防對(duì)照組和2mg/kg氟桂利嗪組(每組5只)采用免疫熒光方法觀察三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)NALP3炎性小體及IL-1β的表達(dá)情況。結(jié)果與空白組比較,致炎劑1、3、7d組IL-1β表達(dá)明顯增高(0.606±0.069,0.868±0.077,0.952±0.098 vs 0.384±0.027,P0.01)。與預(yù)防對(duì)照組比較,2mg/kg氟桂利嗪組、4mg/kg氟桂利嗪組NALP3、胱天蛋白酶1前體、胱天蛋白酶1、IL-1β表達(dá)明顯降低(P0.01)。2mg/kg氟桂利嗪組NALP3、胱天蛋白酶1、IL-1β熒光紅斑較預(yù)防對(duì)照組明顯減弱。結(jié)論氟桂利嗪抑制三叉神經(jīng)初級(jí)傷害感覺神經(jīng)元的炎癥作用可能是偏頭痛預(yù)防治療的重要機(jī)制之一。
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】: 氟桂利嗪 偏頭痛 三叉神經(jīng)節(jié) 白細(xì)胞介素β
【基金】:國家自然科學(xué)基金(81070896) 楊森科學(xué)研究基金(JRCC2012)
【分類號(hào)】:R747.2;R-332
【正文快照】: 偏頭痛是一種復(fù)雜的、高發(fā)病率的神經(jīng)血管紊亂性疾病,嚴(yán)重影響人們的生活質(zhì)量。炎性激活與敏化(即外周敏化)支配腦膜及相關(guān)血管的初級(jí)感覺,神經(jīng)元被認(rèn)為是偏頭痛發(fā)生的基礎(chǔ),且核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體3(NALP3)炎性小體級(jí)聯(lián)反應(yīng)及隨后的白細(xì)胞介素1β(IL-1β)處理參與炎性,
本文編號(hào):1050275
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