本文關(guān)鍵詞：轉(zhuǎn)染的miR-1908通過(guò)靶向轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1抑制腎臟纖維化

  更多相關(guān)文章： 腎纖維化 miR- 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β 腺病毒表達(dá)載體

【摘要】：目的探討miR-1908在腎纖維化中的調(diào)控作用。方法運(yùn)用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)纖維化進(jìn)程中人腎組織中miR-1908和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)mRNA的水平;運(yùn)用生物學(xué)信息分析和螢光素酶報(bào)告基因技術(shù)探索miR-1908對(duì)TGF-β1的靶向調(diào)控關(guān)系;體外轉(zhuǎn)染miR-1908腺病毒表達(dá)載體后,運(yùn)用Western blot法檢測(cè)人原代腎間質(zhì)細(xì)胞中TGF-β1、smad2/3和基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)的蛋白水平;對(duì)早期腎纖維化模型小鼠腹腔注射miR-1908腺病毒表達(dá)載體6周后,Masson染色觀察腎纖維化情況。結(jié)果 miR-1908在人腎纖維化過(guò)程中水平逐漸降低,與TGF-β1 mRNA水平變化趨勢(shì)相反;過(guò)表達(dá)miR-1908后,原代腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞中TGF-β1、smad2/3和MMP-2的蛋白水平均顯著下調(diào);注射miR-1908腺病毒表達(dá)載體6周后,與未注射組相比,小鼠腎纖維化癥狀明顯緩解。結(jié)論 miR-1908通過(guò)靶向TGF-β1,對(duì)抑制腎臟纖維化有一定作用。
【作者單位】： 武警陜西省總隊(duì)醫(yī)院腎臟科;
【關(guān)鍵詞】： 腎纖維化 miR- 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β 腺病毒表達(dá)載體
【分類號(hào)】：R692
【正文快照】： 腎臟纖維化是各種慢性腎臟疾病發(fā)展為終末期腎衰的根本原因,在此過(guò)程中有效腎單位逐漸喪失,腎功能進(jìn)行性下降[1-2]。細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng)、促纖維化性生長(zhǎng)因子異常高表達(dá)、細(xì)胞外基質(zhì)成分過(guò)度積累和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)等被認(rèn)為是腎臟纖維化形成和發(fā)展的重要機(jī)制[3]。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transf

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