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移植腎急性排斥反應(yīng)血漿MicroRNA表達(dá)譜篩查

發(fā)布時(shí)間:2017-07-16 14:12

  本文關(guān)鍵詞:移植腎急性排斥反應(yīng)血漿MicroRNA表達(dá)譜篩查


  更多相關(guān)文章: microRNA 腎移植 急性排斥反應(yīng) 微陣列分析 聚合酶鏈反應(yīng)


【摘要】:[背景]腎移植目前已成為治療終末期腎病(End-Stage Renal Disease, ESRD)的有效手段,隨著新型免疫抑制劑的不斷研發(fā),加之組織配型技術(shù)的日漸成熟,移植腎存活率不斷提高,遠(yuǎn)期療效逐漸改善,但術(shù)后排斥反應(yīng)的發(fā)生仍然是導(dǎo)致慢性移植腎功能不全(Chronic Renal Allograft Dysfunction, CRAD)的重要因素,其中急性排斥反應(yīng)(Acute Rejection, AR)被認(rèn)為是引起CRAD的主要免疫性危險(xiǎn)因素,這使得AR的早期診斷及治療變得尤為重要。目前臨床診斷AR的金標(biāo)準(zhǔn)為移植腎穿刺活檢(needle-core biopsy, NCB),雖然活檢并發(fā)癥的發(fā)生率較低,但其畢竟為有創(chuàng)檢查,且可能需多次穿刺才能符合AR的病理診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)由于抽樣誤差、不同病理醫(yī)師間診斷水平參差不齊等因素的影響,均可能增加誤診的風(fēng)險(xiǎn)。因此,臨床上迫切需要從腎移植受者的血液或尿液中,無創(chuàng)檢測(cè)出一種具有高敏感性、高特異性及可重復(fù)性強(qiáng)等特點(diǎn)的生物學(xué)標(biāo)記物,要求其能夠反應(yīng)腎移植受者機(jī)體的免疫狀態(tài),并能輔助臨床醫(yī)生明確診斷AR。MicroRNA是一類在人體內(nèi)廣泛分布的內(nèi)源性非編碼小分子單鏈RNA,通常由18-22個(gè)核苷酸組成。研究表明miRNA廣泛參與細(xì)胞生理活動(dòng)的各個(gè)環(huán)節(jié),并影響機(jī)體免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié),其異常表達(dá)被證明與多種疾病進(jìn)程密切相關(guān)。同時(shí),由于miRNA存在于體液中的外泌體(exsomes)內(nèi),可幫助其抵御RNA酶的降解,致使血漿中的miRNA得以穩(wěn)定存在。因此研究認(rèn)為,外周血miRNA有可能成為理想的新型疾病分子標(biāo)記物。目前已有多項(xiàng)研究表明miRNA與腎移植術(shù)后發(fā)生AR相關(guān),但由于樣本來源、檢測(cè)方法、對(duì)照組選擇等因素的不同,各研究實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不完全相符,甚至存在相互矛盾的現(xiàn)象。本實(shí)驗(yàn)利用高通量miRNA芯片檢測(cè)技術(shù),篩選出腎移植AR患者血漿中miRNA的特異性表達(dá)譜,并采用獨(dú)立樣本通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)技術(shù)對(duì)芯片結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證,以期尋找可穩(wěn)定于血漿中檢測(cè)到的、與腎移植AR發(fā)生密切相關(guān)的miRNA,作為診斷AR的新型生物學(xué)標(biāo)記物用于臨床。[目的]擬通過microRNA芯片高通量分析可能與腎移植急性排斥反應(yīng)發(fā)生相關(guān)的microRNA標(biāo)志物,并采用獨(dú)立樣本通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR (RT-qPCR)技術(shù)驗(yàn)證芯片檢測(cè)結(jié)果,為后續(xù)研究腎移植急性排斥反應(yīng)發(fā)生機(jī)制提供理論及數(shù)據(jù)依據(jù),為臨床無創(chuàng)診斷腎移植急性排斥反應(yīng)尋找可能的新型生物學(xué)標(biāo)記物。[方法]1.腎移植急性排斥反應(yīng)發(fā)生相關(guān)的microRNA標(biāo)記物篩選1.1實(shí)驗(yàn)分組:獲取3例腎移植術(shù)后發(fā)生AR患者的血漿,歸為AR組;獲取3例同期行腎移植術(shù),但未發(fā)生AR患者的血漿,歸為非AR組。1.2指標(biāo)檢測(cè):microRNA芯片分別檢測(cè)兩組血漿樣本microRNA表達(dá)情況。1.3數(shù)據(jù)分析:使用Agilent Feature Extraction(v10.7)軟件對(duì)雜交圖片進(jìn)行分析并提取數(shù)據(jù),使用Agilent GeneSpring軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化和差異分析,獲得兩組樣本各自microRNA表達(dá)譜以及兩組間microRNA的差異表達(dá)情況。2.腎移植急性排斥反應(yīng)發(fā)生相關(guān)的microRNA臨床驗(yàn)證2.1實(shí)驗(yàn)分組:獲取10例腎移植術(shù)后發(fā)生AR患者的血漿,歸為AR組;獲取10例同期行腎移植術(shù),但未發(fā)生AR患者的血漿,歸為非AR組;獲取10例健康成人的血漿,歸為正常對(duì)照組。2.2指標(biāo)檢測(cè):結(jié)合芯片實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,通過RT-qPCR方法分別檢測(cè)各組血漿樣本中miR-142-5p、miR-144-5p及miR-130a-3p的表達(dá)情況。2.3數(shù)據(jù)分析:采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,多組計(jì)量資料的比較使用單因素方差分析,兩兩比較使用q檢驗(yàn);兩組計(jì)量資料的比較使用獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn),計(jì)量資料使用x±s表示。p0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。[結(jié)果]1.芯片實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:1.1腎移植AR組與非AR組間,共有20個(gè)表達(dá)差異顯著(P0.05)的miRNA;1.2在20個(gè)表達(dá)差異顯著的miRNA中13個(gè)表達(dá)顯著上調(diào),分別為:hsa-miR-142-5p、hsa-miR-144-5p、hsa-miR-363-3p、hsa-miR-130a-3p、 hsa-miR-24-3p、hsa-miR-101-3p、hsa-miR-26a-5p、hsa-miR-4286、hsa-miR-3135b、 hsa-miR-29c-3p、hsa-miR-30e-5p、hsa-miR-18a-5p、hsa-miR-574-5p;1.3在20個(gè)表達(dá)差異顯著的miRNA中7個(gè)miRNA表達(dá)顯著下調(diào),分別為:hsa-miR-6854-5p、hsa-miR-4694-5p、hsa-miR-559、hsa-miR-8064、hsa-miR-645、 hsa-miR-7108-5p、hsa-miR-6727-5p。2.實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果:與非AR組及正常對(duì)照組相比,AR組血漿樣本中miR-142-5p、miR-144-5p及miR-130a-3p的表達(dá)顯著上調(diào),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.001),并與芯片檢測(cè)結(jié)果相一致。[結(jié)論]1.利用微陣列芯片技術(shù)進(jìn)行篩選,結(jié)合定量PCR技術(shù)進(jìn)行驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)方法,是篩選腎移植AR發(fā)生相關(guān)miRNA的有效研究手段。2.相比非AR組及正常對(duì)照組,AR組中miR-142-5p、miR-144-5p及miR-130a-3p表達(dá)顯著上調(diào),以上3個(gè)miRNA可能與腎移植急性排斥反應(yīng)的發(fā)生有關(guān)。3.AR組患者與非AR組患者相比,血漿中共有20個(gè)miRNA表達(dá)具有差異,其中13個(gè)表達(dá)上調(diào),7個(gè)表達(dá)下調(diào),這些表達(dá)差異可作為進(jìn)一步篩選AR發(fā)生相關(guān)miRNA的數(shù)據(jù)依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】:microRNA 腎移植 急性排斥反應(yīng) 微陣列分析 聚合酶鏈反應(yīng)
【學(xué)位授予單位】:昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R699.2
【目錄】:
  • 縮略詞表5-7
  • 中文摘要7-10
  • 英文摘要10-12
  • 前言12-15
  • 材料與方法15-26
  • 1 腎移植急性排斥反應(yīng)發(fā)生相關(guān)的microRNA標(biāo)記物篩選15-20
  • 1.1 實(shí)驗(yàn)材料15-17
  • 1.2 實(shí)驗(yàn)方法17-20
  • 2 腎移植急性排斥反應(yīng)發(fā)生相關(guān)的microRNA臨床驗(yàn)證20-26
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)材料20-21
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)方法21-26
  • 結(jié)果26-33
  • 1 芯片實(shí)驗(yàn)結(jié)果26-28
  • 2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)miRNA結(jié)果28-33
  • 討論33-38
  • 結(jié)論38-39
  • 參考文獻(xiàn)39-42
  • 綜述42-49
  • 參考文獻(xiàn)47-49
  • 攻讀學(xué)位期問獲得的學(xué)術(shù)成果49-50
  • 致謝50

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本文編號(hào):549036


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