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孕鼠肢體缺血預處理對窘迫胎鼠復氧后海馬神經(jīng)元PARP-1及AIF表達的影響

發(fā)布時間:2017-04-08 22:28

  本文關鍵詞:孕鼠肢體缺血預處理對窘迫胎鼠復氧后海馬神經(jīng)元PARP-1及AIF表達的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:探索孕鼠肢體缺血預處理對窘迫胎鼠復氧后海馬神經(jīng)元PARP-1及AIF表達的影響;尋找在臨床應用中如何減輕宮內(nèi)窘迫胎兒的腦損傷,減少其遠期的后遺癥提供一個理論基礎和新的思路。方法:按3:1雌雄SD大鼠合籠培養(yǎng)孕鼠,隨后將孕19天大鼠腹腔麻醉,剖腹露出雙角子宮;用微動脈夾阻斷子宮卵巢動靜脈15分鐘后開放即建立了宮內(nèi)窘迫模型;同時行孕鼠右下肢股動脈阻斷5分鐘和開放5分鐘,共重復3次即建立了LIP模型。將孕鼠隨機分為四組:空白對照組(S)、肢體缺血預處理組(LIP)、胎鼠宮內(nèi)窘迫組(FD)、LIP+胎鼠宮內(nèi)窘迫組;于孕21天剖腹取出胎鼠海馬組織;用免疫組化法觀察胎鼠海馬CA1神經(jīng)元PARP-1及AIF陽性細胞數(shù),逆轉錄PCR法測定胎鼠海馬神經(jīng)元PARP-1及AIF mRNA表達量的變化,蛋白質(zhì)印記法測定PARP-1及AIF表達量的變化。結果:1)與S組比較,FD組胎鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元PARP-1及AIF陽性細胞數(shù)增加(P0.05),PARP-1及AIF mRNA表達升高(P0.05),PARP-1及AIF蛋白表達量增加(P0.05);2)與S組比較,LIP組胎鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元PARP-1及AIF陽性細胞數(shù)無明顯變化(P0.05),PARP-1及AIF mRNA表達無明顯變化(P0.05),PARP-1及AIF蛋白表達量無明顯變化(P0.05);3)與S組比較,LIP+FD組胎鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元PARP-1及AIF陽性細胞數(shù)增加(P0.05),PARP-1及AIF mRNA表達升高(P0.05),PARP-1及AIF蛋白表達量增加(P0.05);4)與FD組比較,LIP+FD組胎鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元PARP-1及AIF陽性細胞數(shù)下降(P0.05),PARP-1及AIF mRNA表達減少(P0.05),PARP-1及AIF蛋白表達量減少(P0.05)。結論:孕鼠缺血預處理能夠減少窘迫胎鼠復氧后海馬組織PARP-1及AIF的表達量,從而減少PARP-1依賴性程序性的細胞死亡-Parthanatos。
【關鍵詞】:缺血預處理 多聚ADP核糖聚合酶-1 凋亡誘導因子 胎兒窘迫 海馬
【學位授予單位】:福建醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R614
【目錄】:
  • 中文摘要4-6
  • 英文摘要6-8
  • 英文縮略語8-9
  • 前言9-11
  • 材料和方法11-27
  • 1. 研究對象11-12
  • 1.1 試驗動物11-12
  • 1.2 分組12
  • 2. 方法12-15
  • 2.1 模型制備12-13
  • 2.2 實驗準備13
  • 2.3 麻醉實施13-14
  • 2.4 模型構架14-15
  • 2.5 取材15
  • 3. 免疫組化檢測15-17
  • 3.1 實驗儀器15-16
  • 3.2 主要試劑16
  • 3.3 實驗步驟16-17
  • 3.4 判斷標準17
  • 4. RT-PCR檢測17-21
  • 4.1 試驗材料17-18
  • 4.2 試驗方法18-21
  • 4.3 試驗結果計算方法21
  • 5. Western Blot檢測21-25
  • 5.1 實驗儀器21-22
  • 5.2 主要試劑22
  • 5.3 Western Blot實驗步驟22-25
  • 6. 統(tǒng)計學處理25-27
  • 結果27-32
  • 1 免疫組化27-29
  • 2 RT-PCR法檢測結果比較各組海馬PARP-1及AIF m RNA的表達29-30
  • 3 Western blot法檢測結果比較各組海馬PARP-1/AIF蛋白的表達30-32
  • 討論32-39
  • 結論39-40
  • 參考文獻40-46
  • 綜述46-53
  • 參考文獻51-53
  • 致謝53

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前9條

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本文編號:293861

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