本文關(guān)鍵詞：胞內(nèi)分枝桿菌HSP65基因克隆、分析及其原核表達的研究

  更多相關(guān)文章： 胞內(nèi)分枝桿菌 HSP 克隆 生物信息學(xué)分析 原核表達

【摘要】：目的克隆胞內(nèi)分枝桿菌HSP 65基因,對其進行生物信息學(xué)分析與原核表達。方法應(yīng)用巢式PCR克隆胞內(nèi)分枝桿菌HSP 65基因,利用在線分析軟件對其進行生物信息學(xué)分析。構(gòu)建原核表達載體p ET 15b-HSP 65并進行誘導(dǎo)表達。結(jié)果胞內(nèi)分枝桿菌HSP 65基因完整ORF基因全長1 626 bp,編碼541個氨基酸。HSP 65蛋白為酸性、親水性蛋白質(zhì),亞細胞定位主要存在于細胞質(zhì),蛋白二級結(jié)構(gòu)以α-螺旋、無規(guī)則卷曲及β-折疊為主。使用同源建模法預(yù)測了HSP 65基因編碼蛋白三維立體結(jié)構(gòu)。試驗構(gòu)建p ET 15b-HSP 65原核表達載體并成功表達。結(jié)論成功克隆胞內(nèi)分枝桿菌HSP 65基因,并對HSP 65蛋白進行了生物信息學(xué)分析及原核表達。
【作者單位】： 長春理工大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院;吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 胞內(nèi)分枝桿菌 HSP 克隆 生物信息學(xué)分析 原核表達
【基金】：國家自然基金項目(31272566) 吉林省科技發(fā)展計劃項目(20120235) 省級創(chuàng)新訓(xùn)練項目(2014S042)
【分類號】：R186
【正文快照】： 非結(jié)核分枝桿菌(Nontuberculous Mycobacterium,NTM)數(shù)量眾多且在自然界中分布廣泛,人畜均可被感染。早在2000年,高三友等對河南省河部分中學(xué)生NTM感染狀態(tài)進行了調(diào)研。發(fā)現(xiàn)河南中學(xué)生NTM感染率平均為5.95%,同時發(fā)現(xiàn)NTM感染存在明顯的地域差異,而同年齡和性別差異關(guān)系不大[1]

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條

1 張娟;孫炳奇;孫秀華;李瑩;;2008～2012年沈陽地區(qū)非結(jié)核分枝桿菌感染及耐藥情況分析[J];山東醫(yī)藥;2013年35期

2 高三友,李登旭,要玉霞;河南中學(xué)生非結(jié)核分枝桿菌感染調(diào)查[J];現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué);2000年01期

3 翟軍軍;竇永喜;張海瑞;毛立;蒙學(xué)蓮;駱學(xué)農(nóng);才學(xué)鵬;;小反芻獸疫病毒P基因的克隆及其結(jié)構(gòu)與功能分析[J];中國農(nóng)業(yè)科學(xué);2010年11期

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6 王鐵峰;張宇;錢愛東;;牛非結(jié)核分枝桿菌分離與鑒定[J];中國獸醫(yī)雜志;2011年06期

7 郝寶林;趙玉玲;;應(yīng)用雙重PCR和16SrRNA測序法鑒定河南省結(jié)核分枝桿菌和非結(jié)核分枝桿菌[J];中國衛(wèi)生檢驗雜志;2013年14期

8 趙秀芹;連璐璐;易松林;余琴;陳忠南;張敬蕊;胡培磊;劉姣;譚云洪;董海燕;張媛媛;萬康林;;湖南省51株疑似非結(jié)核分枝桿菌臨床分離株的菌種鑒定[J];中國預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志;2013年03期

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李靜姬;王健澤;;吉林地區(qū)常見動物傳染病病原菌分析鑒定[J];吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院學(xué)報;2013年01期

2 周方永;李巖;薄新文;馬勛;;單因子和正交設(shè)計法建立分枝桿菌多重PCR體系[J];石河子大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2013年04期

3 安靜;楊晉翔;賀梅娟;彭繼升;魏s，

本文編號：688683