R基因Nco Ⅰ位點基因多態(tài)性與丙型肝炎的關(guān)系及交互作用分析
本文關(guān)鍵詞:LDL-R基因Nco Ⅰ位點基因多態(tài)性與丙型肝炎的關(guān)系及交互作用分析,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
《南華大學(xué)》 2013年
LDL-R基因Nco Ⅰ位點基因多態(tài)性與丙型肝炎的關(guān)系及交互作用分析
劉佳
【摘要】:目的: 探討LDL-R基因第18外顯子NcoⅠ位點基因多態(tài)性與丙型肝炎的關(guān)系,分析該多態(tài)性位點與其它因素對丙型肝炎患者病情程度的交互影響,從而為丙型肝炎病毒(HCV)感染機制的研究提供思路,為丙型肝炎的綜合防治提供科學(xué)依據(jù)。 方法: 病例組為南華大學(xué)第一附屬醫(yī)院感染科門診及住院的未經(jīng)任何抗病毒治療的丙型肝炎患者,納入研究者共86例,診斷符合《病毒性肝炎防治方案》(2000,西安);對照組為來自該醫(yī)院體檢中心的“健康”體檢者,納入研究者共88例。全部研究對象均進行肝功能和血脂檢測,采用PCR-RFLP法檢測LDL-R基因NcoⅠ位點的基因型,應(yīng)用熒光定量PCR技術(shù)測定丙型肝炎患者HCV RNA載量,利用SPSS軟件和Bootstrap法分析LDL-R基因NcoⅠ位點多態(tài)性與丙型肝炎的關(guān)系及交互作用。 結(jié)果: 1.病例組和對照組在性別、年齡、戶籍、職業(yè)、文化程度、家庭人均月收入的分布上差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,而病例組的體質(zhì)指數(shù)(BMI)較對照組低,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.395, P=0.001)。對于生化指標(biāo),TC、TG、HDL、LDL、ALB、A/G病例組低于對照組,而TP、TBIL、DBIL、ALT、AST、IBIL、GLB病例組高于對照組,其差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。關(guān)于丙型肝炎患者的日常生活行為,吸煙(Z=-0.127, P=0.899)、體力活動水平(χ~2=4.155, P=0.125)與丙型肝炎患者的病情程度無關(guān),而飲酒量與病情程度有關(guān)(χ~2=6.882, P=0.032)。 2.研究人群的N~+等位基因頻率為59.75%,N~-等位基因頻率為40.25%,并處于遺傳平衡狀態(tài);基因型分布上,病例組N~-N~-基因型15人,N~+N~+基因型33人,N~+N~-基因型38人,對照組分別為18人、34人、36人,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ~2=0.319,P=0.853)。對于等位基因頻率,病例組和對照組N~-、N~+等位基因頻率分別為39.5%、60.5%和40.9%、59.1%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ~2=0.068,P=0.794)。 3.86名丙型肝炎患者中,HCV RNA陽性者、陰性者分別為58人和28人,兩組基因型(χ~2=0.448,P=0.799)及等位基因分布(χ~2=0.144,P=0.705)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。 4.丙型肝炎患者中,N~-N~-基因型、N~+N~+基因型、N~+N~-基因型HCV RNA的平均濃度分別為1.12×10~6IU/ml、1.61×10~6IU/ml和1.13×10~6IU/ml,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ~2=0.456,P=0.796)。輕、中、重度丙型肝炎患者分別有48人、24人和14人,三組基因型分布差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ~2=7.671,P=0.022),而等位基因頻率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ~2=2.755,P=0.252)。 5.HCV RNA濃度與TC、HDL、TP、TBIL、DBIL、IBIL、體力活動量、BMI無關(guān);與年齡(r_s=0.216, P=0.046)、ALT(r_s=0.390, P=0.000),AST(r_s=0.319, P=0.000)、GLB(r_s=0.269, P=0.012)、飲酒量(r_s=0.241, P=0.025)呈正相關(guān);與TG(r_s=-0.222,P=0.040)、 LDL(r_s=-0.253, P=0.019)、 ApoB(r_s=-0.278, P=0.010)、 ALB(r_s=-0.351,P=0.001)、A/G(r_s=-0.348, P=0.001)呈負相關(guān)。 6.有序多分類Logistic回歸和分類樹模型分析表明年齡、基因型、職業(yè)和飲酒量與HCV感染者的病情程度有關(guān)。隨著年齡(B=0.108, P=0.001)、飲酒量(B=0.061,P=0.021)的增加而病情加重,特別是35歲以上患者(χ~2=21.048, P=0.000)和酒精攝入量>2.37g/d的患者(χ~2=9.789,P=0.009)。N~-N~-基因型(OR=5.812,P=0.021)是病情加重的危險因素,而知識技術(shù)型職業(yè)者不易發(fā)展為重度丙型肝炎(OR=0.125,P=0.008)。 7.LDL-R基因NcoⅠ位點的基因型與飲酒量、體力活動量之間未見交互作用。結(jié)論: 1.研究人群LDL-R基因第18外顯子NcoⅠ位點存在多態(tài)性,N~+等位基因頻率為59.75%,N~-等位基因頻率為40.25%。 2.LDL-R基因NcoⅠ位點多態(tài)性與丙型肝炎的易感性和HCV RNA載量無關(guān),但與HCV感染者的病情程度有關(guān),表現(xiàn)為重型丙型肝炎患者多攜帶N~-N~-基因型,攜帶N~-N~-基因型的病人患重型丙型肝炎的危險性是N~+N~-基因型的5.812倍。 3.HCV RNA濃度與年齡、ALT、AST、GLB、飲酒量呈正相關(guān),,與TG、LDL、ApoB、ALB、A/G呈負相關(guān)。 4.年齡、職業(yè)、LDL-R基因第18外顯子NcoⅠ位點基因型和飲酒量是HCV感染者病情程度的影響因素。年齡>35歲者、攜帶N~-N~-基因型者、非知識技術(shù)型職業(yè)者和酒精攝入量大于2.37g/d的丙型肝炎患者更容易進展成為重度丙型肝炎。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:南華大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號】:R512.63;R181.2
【目錄】:
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本文編號:151590
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