本文關(guān)鍵詞：生長(zhǎng)抑制和DNA損傷基因45a在人腮腺腫瘤中的表達(dá)

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【摘要】：目的:探討生長(zhǎng)抑制和DNA損傷基因45a mRNA在人腮腺良、惡性腫瘤組織及其對(duì)應(yīng)的瘤旁正常腮腺組織中的表達(dá)情況及其臨床病理意義。方法:從組織標(biāo)本中提取總RNA,然后進(jìn)行cDNA第一鏈合成,之后使用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-time PCR)方法檢測(cè)30例腮腺良、惡性腫瘤組織及與之相對(duì)應(yīng)的30例瘤旁正常腮腺組織中Gadd45a mRNA的表達(dá)量。結(jié)果:1.與瘤旁正常腮腺組織相比,Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中的表達(dá)量為其瘤旁組織的0.214倍,表明Gadd45a mRNA在惡性腫瘤組織中表達(dá)降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.與瘤旁正常腮腺組織相比,Gadd45a mRNA在多形性腺瘤中的表達(dá)量為其瘤旁組織的0.457倍,在基底細(xì)胞腺瘤中的表達(dá)量為其瘤旁組織的0.425倍,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.與瘤旁正常腮腺組織相比,Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中的表達(dá)量為其瘤旁組織的1.174倍,表明Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中表達(dá)較瘤旁組織輕微升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4.Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中表達(dá)較良性腫瘤(多形性腺瘤和基底細(xì)胞腺瘤)降低(P0.05)。結(jié)論:1.實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR可以特異性且較敏感的檢測(cè)出腮腺腫瘤中Gadd45a mRNA的表達(dá),方法準(zhǔn)確可靠,操作較為方便。2.腮腺良、惡性腫瘤組織中Gadd45a mRNA表達(dá)水平明顯低于與其對(duì)應(yīng)的瘤旁正常組織,且Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中表達(dá)較良性腫瘤降低;提示Gadd45a基因可能在腮腺腫瘤的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用,Gadd45a mRNA在惡性腮腺腫瘤中低表達(dá)可能誘導(dǎo)了腫瘤細(xì)胞的惡性增殖。3.Gadd45a可能成為治療腮腺惡性腫瘤的一個(gè)潛在的分子靶點(diǎn)。
【關(guān)鍵詞】：Gadd45a 腮腺腫瘤 Real-time PCR RT-PCR
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R739.8
【目錄】：

• 摘要2-4
• Abstract4-7
• 引言7-9
• 第一章 實(shí)驗(yàn)材料和方法9-16
• 1.1 實(shí)驗(yàn)材料9-11
• 1.2 實(shí)驗(yàn)操作方法、步驟11-15
• 1.3 數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析15-16
• 第二章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果16-21
• 2.1 圖像分析16-21
• 第三章 討論21-25
• 結(jié)論25-26
• 參考文獻(xiàn)26-30
• 綜述30-44
• 綜述參考文獻(xiàn)38-44
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果44-45
• 致謝45-46

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