生長抑制和DNA損傷基因45a在人腮腺腫瘤中的表達
本文關(guān)鍵詞:生長抑制和DNA損傷基因45a在人腮腺腫瘤中的表達
更多相關(guān)文章: Gadd45a 腮腺腫瘤 Real-time PCR RT-PCR
【摘要】:目的:探討生長抑制和DNA損傷基因45a mRNA在人腮腺良、惡性腫瘤組織及其對應(yīng)的瘤旁正常腮腺組織中的表達情況及其臨床病理意義。方法:從組織標本中提取總RNA,然后進行cDNA第一鏈合成,之后使用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和實時熒光定量PCR(Real-time PCR)方法檢測30例腮腺良、惡性腫瘤組織及與之相對應(yīng)的30例瘤旁正常腮腺組織中Gadd45a mRNA的表達量。結(jié)果:1.與瘤旁正常腮腺組織相比,Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中的表達量為其瘤旁組織的0.214倍,表明Gadd45a mRNA在惡性腫瘤組織中表達降低,差異具有統(tǒng)計學意義。2.與瘤旁正常腮腺組織相比,Gadd45a mRNA在多形性腺瘤中的表達量為其瘤旁組織的0.457倍,在基底細胞腺瘤中的表達量為其瘤旁組織的0.425倍,差異具有統(tǒng)計學意義。3.與瘤旁正常腮腺組織相比,Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中的表達量為其瘤旁組織的1.174倍,表明Gadd45a mRNA在腺淋巴瘤中表達較瘤旁組織輕微升高,但差異無統(tǒng)計學意義。4.Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中表達較良性腫瘤(多形性腺瘤和基底細胞腺瘤)降低(P0.05)。結(jié)論:1.實時熒光定量RT-PCR可以特異性且較敏感的檢測出腮腺腫瘤中Gadd45a mRNA的表達,方法準確可靠,操作較為方便。2.腮腺良、惡性腫瘤組織中Gadd45a mRNA表達水平明顯低于與其對應(yīng)的瘤旁正常組織,且Gadd45a mRNA在惡性腫瘤中表達較良性腫瘤降低;提示Gadd45a基因可能在腮腺腫瘤的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用,Gadd45a mRNA在惡性腮腺腫瘤中低表達可能誘導了腫瘤細胞的惡性增殖。3.Gadd45a可能成為治療腮腺惡性腫瘤的一個潛在的分子靶點。
【關(guān)鍵詞】:Gadd45a 腮腺腫瘤 Real-time PCR RT-PCR
【學位授予單位】:青島大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R739.8
【目錄】:
- 摘要2-4
- Abstract4-7
- 引言7-9
- 第一章 實驗材料和方法9-16
- 1.1 實驗材料9-11
- 1.2 實驗操作方法、步驟11-15
- 1.3 數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計學分析15-16
- 第二章 實驗結(jié)果16-21
- 2.1 圖像分析16-21
- 第三章 討論21-25
- 結(jié)論25-26
- 參考文獻26-30
- 綜述30-44
- 綜述參考文獻38-44
- 攻讀學位期間的研究成果44-45
- 致謝45-46
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,本文編號:995476
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