目的：(1)驗證本課題組前期芯片結(jié)果,探討miR-181b的表達(dá)與口腔疣狀癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系；(2)試圖從分子水平闡明口腔疣狀癌的發(fā)病機制,為口腔疣狀癌的診斷和治療提供依據(jù)。 方法：運用RealTime-PCR方法,檢測口腔疣狀癌及對應(yīng)的癌旁各6例、口腔鱗癌及對應(yīng)的癌旁各6例和6例正常粘膜組織中的miR-181b的表達(dá)水平,驗證本課題組前期芯片結(jié)果,以期探討其與口腔疣狀癌之間的關(guān)系。 結(jié)果：RealTime-PCR結(jié)果顯示：miR-181b在口腔疣狀癌和口腔鱗癌中的表達(dá)水平均高于正常粘膜組織,且有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05); miR-181b在口腔鱗癌中的表達(dá)水平高于口腔疣狀癌,且有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；口腔疣狀癌和口腔鱗癌與其各自對應(yīng)癌旁相比,miR-181b表達(dá)有降低趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)；miR-181b的表達(dá)在口腔疣狀癌癌旁與正常粘膜組織間無明顯差異(P>0.05),而在口腔鱗癌癌旁與正常粘膜組織間有差異(P<0.05)。 結(jié)論：(1)miR-181b的表達(dá)水平在口腔鱗癌和口腔疣狀癌中均高于正常組織,與本課題組先前的基因芯片結(jié)果基...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
目錄
縮略詞表
前言
第一章 實驗材料
    1.1 試驗樣本
    1.2 主要試劑
    1.3 主要儀器設(shè)備
第二章 實驗方法
    2.1 癌組織的采集
    2.2 RNA的抽提
    2.3 實時定量PCR(Real-time PCR)
        2.3.1 RNA逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA
        2.3.2 實時定量PCR
    2.4 統(tǒng)計分析方法
第三章 實驗結(jié)果判定與分析
    3.1 實驗樣本Real Time PCR項目質(zhì)檢結(jié)果
    3.2 實驗樣本產(chǎn)物相關(guān)曲線的鑒定
    3.3 miR-181b在組織中的表達(dá)情況
    3.4 miR-181b在口腔疣狀癌及其癌旁組織中的表達(dá)水平
    3.5 miR-181b在口腔鱗狀細(xì)胞癌及其癌旁中的表達(dá)水平14
    3.6 miR-181b在口腔鱗狀細(xì)胞癌和疣狀癌之間的表達(dá)水平
第四章 討論
    4.1 癌旁組織的研究
    4.2 miR-181家族和癌癥
    4.3 miR-181靶基因的預(yù)測研究
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3890184